前瞻基因产业全球周报第29期：将你的DNA“种”在火星延续地球文明，你愿意吗？

将你的DNA“种”在火星延续地球文明，你愿意吗?

未来某天，如果你的“分身”可以定居火星，你会愿意为了延续地球文明而尝试吗?

据《澎湃》报道，7月24日，一家初创科技公司——曼为科技(MARVEL TECH)对外发布“DSPACE”计划。DSPACE英文解释为DNA in space。计划通过发射人类基因至太空和进行地面模拟太空环境试验，对含有基因信息的Genetic Lyophilized Powder-GLP(人类基因冻干粉末)在试验前后的全基因组100X深度测序数据进行比对，获得太空环境对GLP存储的真实影响数据，同时研制抵御宇宙辐照和高能离子的基因存储装置，在地球和太空中永久保存人类的种子(基因)，为人类在未来的星际移民以及基因再生提供有力支撑。

曼为科技成立于2018年9月，是由中国知名企业家御风集团董事长冯仑和东渡国际集团董事长李海林共同创办的专注于生命科学研究和太空探索的公司。 2018年10月25日，在中国科学院、深圳国家基因库、青岛华大生命科学研究院、上海埃依斯航天科技有限公司、上海邃志生物科技股份有限公司等多家国家级机构的共同努力下，DSPACE的首个人类太空基因库一号成功发射升空。

之所以会选择人类基因冻干粉末，冯仑在发布会上解释到：“DSPACE的每一颗装有DNA冻干粉的太空胶囊只有几克的重量，按现有的火箭承载能力来计算，一次运输就可搭载几万个这样的胶囊。DNA代表了生命的种子，而它的运输比直接运输上百万吨“肉体”要容易得多。”

据悉，首个人类太空基因库工携带了8位志愿者的DNA冻干粉到太空，志愿者主要来自曼为公司创始团队。

今年年底，曼为科技将会发射第二批志愿者的DNA冻干粉进入太空，同时也与航天科技及生命科技领域相关的合作伙伴建立了联合实验项目，开展宇宙辐射和微重力的相关生物研究。

前瞻基因产业全球周报第29期：将你的DNA“种”在火星延续地球文明，你愿意吗？

屈臣氏与Prenetics合作售基因检测套装下阶段推至澳门

屈臣氏公布，与基因测试及数码化医疗保健公司Prenetics达成独家合作协议，出售健康基因检测套装Circle DNA，现时顾客于香港屈臣氏逾240间分店，以及网上商店均可购买Circle DNA基因检测套装。香港屈臣氏董事总经理张慧屏指出，下个阶段将会推广至澳门，预计未来亦会推行至新加坡、马来西亚等地。

Circle DNA今次共推出4款家用检测套装，用户下载其应用程序，根据指引收集唾液样本，再通过快递将样本寄回检测中心，18个工作日内可在应用程序查看结果。套餐售价由1490至4990元不等。

人体内出现转基因作物常见基因?旧谣言“死灰复燃”

近日，很多微信群在传播一篇文章：《英国研究：中国人体内已出现转基因作物中常见的基因，请当心下一代!》。据此，一些10W+微信文章信誓旦旦地说：“这是转基因武器对中国人的危害的又一证明。”

然而，这实则是用钓鱼文和谣言文拼凑起来，为非转基因食品超市站台的广告文。

新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中

在一项新的研究中，来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒，将这些基因编辑工具递送到细胞中，精确地改变细胞的遗传密码，效率高达90%。根据这些研究人员的说法，这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一，并且可能有助于克服技术障碍，使得基因编辑在一系列临床治疗应用中得以实现。

台湾行动基因检测公司与全球最大保险公司合作

基因检测X保单首例，行动基因与全球最大保险集团合作。行动基因(ACT Genomics)于上周五与友邦人寿(AIA)香港子公司签署协议，未来友邦香港的客户，将可享受由行动基因提供先进癌症基因检测服务，写下中国台湾基因检测与保险公司合作的首例。

此合作项目，保险客户可依靠保单内容，享有不同程度的精准医疗检测优惠或折扣。友邦香港表示，透过行动基因提供的基因检测服务，可按各客户个人化癌症基因资料，获得合适的治疗方案。

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个体化治疗时代又添新篇章：人工智能探寻食管癌致癌基因

近日，Nature杂志上发表了一篇报告，研究发现借助于人工技能技术，可以更好地分析食管癌的致癌基因。这项研究来源于英国弗朗西斯·克里克研究所和伦敦大学国王学院的研究人员开发了一种新的机器学习算法，它能更准确地识别食管癌致癌基因并对其进行分类。

研究入组了261名食管癌患者的基因序列，利用这种新的人工技能技术，从中发现了952种与食管癌发生的相关基因。研究人员将食管癌的病患按照不同的基因分型分为6类，未来可针对不同类型的食管癌采用不同的治疗策略。

新型基因激活技术可预防肌营养不良

英国《自然》杂志24日在线发表的一篇遗传学论文指出，一项CRISPR驱动的基因激活技术，可以预防并逆转肌营养不良小鼠模型的症状。肌营养不良病因是遗传异常，属于一种遗传性肌肉消耗疾病。啮齿类动物研究显示，增加相关基因Lama1(编码层黏连蛋白α1)的表达可以帮助缓解该疾病小鼠模型的症状，但由于Lama1基因较大，标准的基因治疗方法难以达到效果。

加拿大多伦多儿童医院研究人员罗纳德·科尔及其同事，此次使用了一种CRISPR介导的基因激活系统来增加层黏连蛋白α1在MDC1A小鼠模型中的表达。症状前的小鼠在接受治疗后，能预防肌肉消耗和麻痹的症状;更重要的是，这种治疗方法还能帮助已经出现症状的小鼠。

“最强蛛丝”超凡韧性基因找到

据英国《通讯·生物学》杂志25日发表的一项最新发现，美国科学家团队通过基因测序，报告了一种可以解释“最强蛛丝”超凡韧性的新基因。这项发现未来将对设计新型生物材料具有重要意义。

蜘蛛是仿生学领域的“网红”。这一家族中，可以织出迄今已知最大圆网的蜘蛛名为“达尔文树皮蛛”，其以查尔斯·达尔文命名，所吐蛛丝最长可达25米。而且，达尔文树皮蛛用来构建蛛网结构轮廓的牵引丝，也是人类迄今已知最强韧、最牢固的生物材料，其韧性是著名的凯夫拉合成纤维(一种超高强度合成纤维，在防弹领域有大量应用)的10倍。

日本宠物连锁店推犬猫基因检测

日本大型宠物连锁店「小岛」率先宣布将对店内出售的幼犬幼猫实施基因检测，震撼日本宠物市场;AHB集团亦于3月25日跟进，表示将对旗下宠物连锁店「Pet Plus」的所有幼犬幼猫进行基因检测。

宠物店主动对出售犬猫进行基因检测固然令人欣喜，但若仔细阅读两间公司的新闻稿和官网说明，检测项目似乎仅限一部分的遗传性疾病。小岛是针对「严重的基因疾病(致死性高者)」、「饲育困难的基因疾病」和「发病率高之基因疾病」，检测对象限定13个犬种和18个猫种，而非所有犬猫;此外，各犬猫的检测项目并未公开，且全由该公司内部推行。

基因造成拖延症?德国研究报告：可能只影响女性

据台湾联合新闻网22日报道，拖延症是基因决定的，还是个性的一部份?德国一项研究发现，酪氨酸羟基因可能是发生拖延行为的重要关键，因为该基因会影响多巴胺浓度，造成认知弹性差异。然而，有研究者指出，此研究结果只适用女性，尚未能在男性受测者中找到基因与拖延症的关联。

研究人员表示，研究结果只能适用女性，研究者尚未找到男性酪氨酸羟基因与拖延行为的关联。团队的其中一位研究者舒特也表示，若要进一步研究女性拖延症产生原因，需要更深入调查月经周期与雌激素分泌的变化。

马来西亚逾万妇女接受HPV基因检测

马来西亚副首相兼妇女、家庭及社会发展部长拿督斯里旺阿兹莎表示，从今年1月截至7月，共有1万4875名女性通过国家人口及家庭发展局旗下诊所，接受人类乳突病毒基因检测(HPV DNA)。

她指出，子宫颈癌是女性最容易罹患的第三大癌症，而政府已拨款700万令吉给国家人口及家庭发展局，为女性提供免费的检测。她说，根据该局的数据显示，截至今年6月，接受检测的1万2775名女性中，共有408人或3.2%出现阳性反应。

资料存储的未来!在DNA上SQL查询已成现实

几年前，连研究人员都不愿使用DNA来存储数据，觉得这么做太超前了，不具有任何实用价值。今天，你可以使用合适的软件和生化模块来扩展PostgreSQL，并在DNA上运行SQL。

按照目前海量数据生成的情况，很快将没有足够的数据存储和计算材料以满足需求。这就是为什么人们现在一直在寻找替代的存储介质以存储数据。使用DNA存储数据乍一听很奇怪，实际上大有意义。现在研究人员已取得了重大突破，他们因而能够将DNA存储整合到PostgreSQL这种流行的开源数据库中。

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无创产前基因检测(NIPT)是什么?与一般产前诊断有什么区别?

NIPT，简称无创产前检测，其实是应用于孕期产检的一项技术，这几年随着发展逐步走到大家的视野中，尤其是生过孩子的孕妈妈，多多少少都会听说过无创产前这几个字，梁咏琪也曾代言过NIPT，不过到底什么是NIPT，大部分人还是说不清楚是怎么一回事。

NIPT是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，也是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。

这项技术的关键是无创，就是对胎儿没有创伤，这是相对于传统介入性检测的一个概念。

此技术能同时检测患唐氏综合征(21-三体综合征)，也用于爱德华氏综合征(18-三体综合征)或帕陶氏综合征(13-三体综合征)，还可发现其他染色体非整倍体及染色体缺失/重复。

无创产前基因检测通过采取孕妇静脉血提取胎儿游离DNA进行测序

胎儿的DNA是游离片段，片段很小，人的基因组中还有大量重复序列，在二代测序技术出现之前根本无法准确而稳定的通过母亲的外周血检测胎儿的基因组。通常采用的羊膜腔穿刺等检测手段，虽然检测的准确率也很高，但是存在着手术的流产风险。

无创DNA产前检测技术通过采取孕妇静脉血，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否有染色体异常的疾病。

与传统产前诊断相比，无创产前检测具有无创、检测周期短、操作便捷等优势

与传统的产前筛查和诊断技术相比，无创产前检测集合了无创、检测周期短、操作便捷、安全性高、准确率高等多方面的优势，其中现阶段对21-三体综合征和18-三体综合征的检出率可以达到100%，特异性为97.9-99.7%。

总而言之，这项技术可以减少不必要的穿刺，缓解产前诊断实验室压力;减少因穿刺而导致的流产;减少孕妇焦虑;减少漏诊，避免医疗纠纷;检测孕周为12-24周，单胎、双胎、试管婴儿妊娠孕妇均可检测;结果不受孕妇年龄、种族及是否患有糖尿病等妊娠相关疾病影响。

但是这项技术也有它的局限性：目前不能检测易位导致的染色体异常;不能检测罗伯逊易位型和嵌合体型唐氏综合征;不能检测基因遗传疾病;不能筛查开放性神经管缺陷;不能预测晚期妊娠并发症;如检测为高风险需考虑后续进行产前诊断。

同时需明确，无创产前基因检测属于筛查范畴，而产前诊断属于诊断范畴，虽然拥有和产前诊断相似的准确度，但是仍然无法替代产前诊断。

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无创产前基因检测技术开发商Cradle Genomics完成A轮1710万美元融资

创新型产前检测技术开发商Cradle Genomics日前宣布完成A轮1710万美元的融资。本轮融资由Illumina Ventures和Section 32零投。该公司宣布，本轮资金将用于支持公司创新型无创产前基因检测技术(NIPT)的商业化和新产品的临床开发，以及企业基础设施建设，CLIA实验室运营。

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