默沙东新冠口服药亮相进博会，称将与监管部门探讨引入中国
记者 | 原祎鸣
编辑 | 谢欣
英国药品监管机构11月4日批准默沙东的抗新冠口服药莫努匹韦（Molnupiravir）用于治疗轻度至中度的新冠症状，这也是该药品首次在全球获得批准。
默沙东方面同时也在第四届中国进口博览会上展示了莫努匹韦（Molnupiravir）的相关内容，该公司11月6日对界面新闻透露，将与中国监管部门探讨将莫努匹韦引入中国。该公司表示“我们在积极和中国的监管部门磋商，探讨将这一药物带到中国的可能。”
临床试验结果显示，莫努匹韦可将感染早期接受治疗的高危新冠病毒患者住院和死亡的风险降低一半。在包含775名新冠患者的临床试验中，服用莫努匹韦的患者中有7.3%需住院治疗，而服用安慰剂的对照组患者中住院比例为14.1%。此外，对照组中8名患者死亡，而服用药物组中没有患者死亡。
目前，美国和欧盟监管机构正在评估该药物，预计也将很快批准使用。默沙东此前表示，该公司今年能够为1000万人提供该药物，明年至少还可以增加一倍。上周，默沙东还与一家联合国支持的非营利组织达成协议，允许105个中低收入国家获得该药物的配方，并由当地制造商生产销售。
英国上个月表示，已经购买近50万个疗程的莫努匹韦。同时默沙东也与美国、澳大利亚、韩国、新西兰、塞尔维亚和新加坡政府达成交易。美国已经订购了足够170万名患者使用的药物，总价约12亿美元，相当于人均花费约700美元。
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