• 04月29日 星期一

依然有效!英国最新研究:阿斯利康疫苗可对抗德尔塔和卡帕病毒

英国一项研究显示,阿斯利康(AstraZeneca)的2019冠状病毒疫苗可以有效对抗德尔塔(Delta)和卡帕(Kappa)变种病毒。

《路透社》报道,牛津大学研究员将冠病康复者血液中的单克隆抗体,对比接种阿斯利康疫苗者的抗体,了解两组人对抗德尔塔和卡帕变种病毒的能力。

英国公共卫生局(Public Health England)上周公布分析报告显示,辉瑞(Pfizer)疫苗和阿斯利康疫苗在预防因感染德尔塔变种病毒而住院这方面,可提供高达90%的保护。

世界卫生组织首席科学家表示,Delta变种病毒正成为冠病在全球的主要变体。最初在印度发现的新型冠状病毒肺炎变异病毒株Delta,在短短大半年间传至逾80个国家的它,被认为传染力强,但除此之外,医学界及科学界对它所知仍然有限。

一些国家已对这个趋势警惕。美国疾病控制和预防中心(CDC)6月18日称,Delta变异毒株可能不久会成为国内主要病毒株。德国联邦政府研究机构罗伯特-科赫研究所(RKI)所长威勒18日称,虽然Delta仅占目前确诊病例的6%,但这比例正在增长;它成为主要病毒株,只是时间问题。世卫欧洲区域办事处主任克鲁格(Hans Kluge)称病毒会在欧洲“生根”。

关于Delta变异毒株最早的纪录,是它2020年10月首次在马哈拉施特邦被发现,之后传遍印度并“输出”至其他国家。世界卫生组织2021年5月10日公布,将它列为“值得关注的变异毒株”(Variant of concern)。

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什么是病毒变异?

冠状病毒在传播过程中会自然发生变异,由病毒在复制过程中出现的随机、微小的错误所产生。研究人员发现,一个新冠病毒每1个月大概会出现一到2处复制失误——这些失误即为突变(或称变异,Mutation)。至今为止新冠病毒已经出现了上万种突变,但真正能改变病毒适应性(Viral fitness)的突变数量很少。当病毒积累到一定量足以改变其适应性的突变,便会形成独特的变种(Variant)。

什么是Delta变异毒株?

Delta变异毒株有多个突变,科学家迄今渠不知那些突变的意义,但英国伦敦大学玛丽王后学院(Queen Mary University of London)的临床流行病学家古尔达萨尼(Deepti Gurdasani)称,那些突变与容许病毒跟人类细胞结合,以及协助病毒逃避免疫反应病关。

而Delta的“子系”、有时被称为Delta Plus或AY.1已出现。目前与它有关的病例不是很多,但它有名为K417N的突变。K417N首次在南非被发现。

古尔达萨尼称,K417N被指与“更能逃避疫苗功效”以及“增加传染性”有关。但他也说:“我们还不知道带有这种特定突变的新变种病毒的特性。”

Delta传染力更强?

从英国公共卫生署(Public Health England,PHE)数据看来,答案确是如此。

英国逾90%的新增确诊病例,病人都是感染Delta变异毒株。截至6月9日,英国已有逾4.2万例Delta病例。6月2至9日间,新增近3万例Delta病例。PHE确认的病例中,大部分感染Delta变异毒株的病人都是未接种疫苗,或是只接种了1剂。

PHE的研究发现,Delta与同一家庭传染机会增加64%有关;这是将Delta与Alpha变异毒株(B.1.1.7)在同一家庭传染机会作比较的结果。Alpha变异毒株首次在英国肯特(Kent)发现。

新加坡卫生部表示,新冠变种病毒不会对儿童更具攻击力

此外,据新加坡媒体报道,新加坡卫生部长王乙康近日在社交媒体上回答了关于儿童接种疫苗的回答。

王乙康表示,没有证据显示B1617变种冠病毒株对儿童的攻击性特别强,使儿童比成人更容易感染这类毒株。但这种毒株的传播性显得更强,大人儿童都受影响。

此外,他还针对对儿童和有过敏症状者是否适合接种疫苗等提问做出解答。据悉,新加坡政府早前已批准让12岁至15岁青少年接种辉瑞—BioNTech冠病疫苗。

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王乙康表示,新加坡政府知道公众对于儿童该接种哪款疫苗持不同看法,但新加坡卫生部须以经过严格临床试验取得的科学证据为依据。他说:

“辉瑞—BioNTech已进行严格临床试验,结果显示这款冠病疫苗也适用于12岁至15岁的青少年。美国和加拿大也批准这个年龄层的人使用这款疫苗。”目前还没有任何一款灭活疫苗已获准让儿童使用。”

辉瑞疫苗 搜索

辉瑞疫苗采用信使核糖核酸(messenger RNA,简称mRNA)技术,可引导体内细胞产生类似冠状病毒的刺突蛋白,刺激免疫系统产生抗体。

辉瑞疫苗属于核糖核酸疫苗,是一种全新的疫苗,此前从未在人类身上注射过。该疫苗必须储存在零下70℃左右的环境中,用干冰包装,用特殊箱子运输。

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疫苗一经送达,可在冰柜保存5天。数据显示,辉瑞(Pfizer)和德国医药公司BioNTech研制成的新冠疫苗有效率高达90%。

瑞疫苗属于mRNA疫苗,工作疗法如下:科学家抽取病毒内部的部分核糖核酸编码蛋白,附加脂质之后导入人体细胞;

疫苗输入人体细胞,表达新冠病毒刺突蛋白的基因;人体免疫系统随即产生抗体并激活T细胞以消灭被感染细胞。

制药公司表示,疫苗需要分两次注射,时隔三个星期,在接种第二剂一周后人们将开始免疫。

据了解,除了辉瑞疫苗,新加坡目前也施打同样采用mRNA技术研发的莫德纳(Moderna)疫苗。

莫德纳新冠疫苗是一款信使核糖核酸疫苗,也是美国最先开展临床试验的新冠疫苗。该疫苗于2021年1月接受世卫组织免疫战略咨询专家组的审核,该专家组建议18岁及以上年龄人群使用该款疫苗。

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