新加坡开展“先信使、后科兴”计划，收集更多的疫苗安全数据

为了解不同冠病疫苗的免疫保护作用，卫生部将与国家传染病中心合作，邀请3600名对首剂信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗过敏的人接种两剂科兴疫苗，并监测是否出现副作用。

“先信使、后科兴”

卫生部将与国家传染病中心合作，开展“先信使、后科兴”计划（Sinovac After mRNA，简称SAM），监测部分参与研究的接种者是否出现副作用。

科兴疫苗尚未被纳入新加坡的全国疫苗接种计划，目前只有采用mRNA技术的辉瑞／复必泰（Comirnaty）和莫德纳疫苗属于全国计划。

受邀加入“先信使、后科兴”的人，得到公共医院的诊所接种，以便当局密切监测是否出现副作用，以及收集更多疫苗安全数据。

接种者必须在接种科兴疫苗后的第一、第三和第七天接受问卷调查，通报是否出现任何症状或反应。

领导这项研究的是国家传染病中心高度隔离病房主任林宝莲副教授，她也是卫生部冠病疫苗专家团成员。

卫生部已联系约3600名对首剂mRNA冠病疫苗过敏者，超过1400人表示有兴趣。卫生部将通知他们如何参加并免费接种科兴疫苗。

“新加坡冠病疫苗免疫反应和保护作用”

国家传染病中心也将邀请SAM计划的其中200名受试者，参与另一项名为“新加坡冠病疫苗免疫反应和保护作用”（Singapore COVID-19 Vaccine Immune Response and Protection Study，简称SCOPE）的研究。

这项由国家传染病中心顾问医生巴纳比·扬（Barnaby Young）领导的大型研究，旨在了解对首剂mRNA冠病疫苗过敏者，接种科兴疫苗后的免疫反应和免疫期。

受试者须在接种每剂科兴疫苗后，以及接种后的两个月、六个月和12个月进行抽血检测。

诺瓦瓦克斯重组蛋白疫苗

卫生部长王乙康上周透露，新加坡已经同美国医药公司诺瓦瓦克斯Novavax签署预购协议，购买该公司的重组蛋白疫苗，并有望在今年年底前送达新加坡。这款疫苗目前仍在进行第三期临床试验。

诺瓦瓦克斯公司生产的是一款重组蛋白疫苗，采用蛋白质亚基（protein subunit）和重组病毒糖蛋白纳米颗粒（recombinant nanoparticle）技术，和目前人们熟悉的乙型肝炎或破伤风疫苗原理相同，让人体免疫系统对疫苗中的蛋白质产生反应。

诺瓦瓦克斯6月14日发声明表示，公司在美国和墨西哥119个地点对2万9960人进行研究，以评估疫苗的效能、安全性，以及免疫原性。

疫苗对预防中度和重症冠病的效能达100％，整体效能为90.4％。公司计划今年第三季向美国和欧洲的监管局申请使用。

新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院院长张毅颖教说：“增加疫苗的种类是为确保疫苗来源多元化。更重要的是，这不是一款mRNA疫苗，能保护不适合接种mRNA疫苗的人。临床数据显示这款疫苗的效能很高，和辉瑞与莫德纳等mRNA疫苗相近。”