新加坡即将分发20万科兴疫苗，私人诊所已提出申请
在新加坡政府宣布把20万剂科兴冠病疫苗分发给私人诊所后，已有一些私人诊所开始向卫生部提出申请，一旦获选就可以为民众接种这款疫苗。
私人诊所提出申请的截止日期是6月11日。卫生部将把科兴疫苗免费分发给20家获选的私人诊所，这些诊所必须能安全有效地为民众注射疫苗。
有业者表示虽然希望能申请成功，以满足无法接种辉瑞或莫德纳疫苗人士的需求，但目前仍存在一些不确定因素。另一家私人诊所则表示，价格必须合理，以兼顾接种者和诊所的需求。
经营伊丽莎白医院和鹰阁医院的本地最大私人医疗集团IHH，以及康生医疗集团都表示有意提出申请。
对药物和食物严重过敏者
可接种mRNA疫苗
对药物、食物、昆虫叮咬或未知原因有严重过敏反应者，获准从6月5日起接种像辉瑞-BioNTech和莫德纳这类的mRNA信使核糖核酸冠病疫苗。
根据新加坡卫生部文告，疫苗专家团是在仔细研究全球和本地数据后做出这项建议。
目前新加坡约有3万2000人因严重过敏而不能接种mRNA疫苗。如今专家团建议，有严重过敏病史，或对其他疫苗过敏者，可在获得政府津贴下，让过敏专科医生进行评估。若医生认为适合，即可接种疫苗。
新加坡卫生部估计，在这3万2000人当中，大部分人将能在国家接种计划下接种mRNA疫苗。不过，仍有少数人还是不能接种，他们可能对其他疫苗有过严重敏感的反应。
截止目前，有大约2000人在接种第一剂mRNA疫苗后的七天内，出现荨麻疹、面部/眼睑/嘴唇/喉咙肿胀的过敏反应。这群人也不应继续接受mRNA疫苗。
新加坡卫生部将在评估后引进更适合他们的非mRNA疫苗。当局预计将在今年底前落实这项计划，详情将在日后公布。而新加坡卫生部也宣布，本地私人医疗业者将可通过特别采用程序（Special Access Route，简称SAR），引进被世界卫生组织列入EUL的新冠疫苗，主要包括：
科兴疫苗（Sinovac）
疫苗类型：灭活疫苗（Inactivated Virus），使用已灭活或弱化的病毒，这类疫苗不会导致疾病，但仍能引发免疫反应
生产者：中国北京科兴生物制药公司
有效率：51%
需要接种几剂：两剂，间隔两至四周
世卫批准日期：6月1日
全球已施打剂量：6亿，包括中国的3亿4000万剂和海外的2亿6000万剂（截至6月1日）
目前有几个国家/地区使用：29，包括中国大陆、中国香港、马来西亚、印度尼西亚、泰国、菲律宾
适合年龄层：18岁及以上；
但是，由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对这个年龄层的效力。尽管如此，世界卫生组织并不建议对科兴疫苗设置年龄上限，因为随后在多个国家使用期间收集的数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。
国药疫苗（Sinopharm）
疫苗类型：灭活疫苗（Inactivated Virus），使用已灭活或弱化的病毒，这类疫苗不会导致疾病，但仍能引发免疫反应
生产者：中国国药集团旗下北京生物制品研究所
有效率：79%
需要接种几剂：两剂，间隔三至四周
世卫批准日期：5月7日
全球已施打剂量：超过一亿剂（截至3月26日）；国药集团向冠病疫苗全球获取机制（COVAX）供应的首批疫苗也在6月1日正式下线
目前有几个国家/地区使用：53，包括中国、柬埔寨、老挝、阿联、伊朗、伊拉克
适合年龄层：18岁及以上；
由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对这个年龄层的效力，但因相同原因，世界卫生组织并不建议对国药疫苗设置年龄上限。
强生疫苗（Johnson & Johnson）
疫苗类型：腺病毒载体疫苗（Viral Vector），使用不会致病的安全病毒，将其作为产生冠病蛋白的平台，以引发免疫反应
生产者：美国强生公司旗下比利时杨森公司（Janssen）
有效率：66.3%
需要接种几剂：一剂
世卫批准日期：3月12日
全球已施打剂量：超过3亿3500万剂（截至3月12日）
目前有几个国家/地区使用：24，包括美国、德国、意大利、奥地利、比利时
适合年龄层：18岁及以上；
欧洲药品管理局在4月份要求强生疫苗必须在标签上添加可能出现罕见低血小板血栓的警告，美国疾病控制与预防中心（CDC）也为这款疫苗纳入类似的风险警告。
阿斯利康疫苗（AstraZeneca）
疫苗类型：腺病毒载体疫苗（Viral Vector），使用不会致病的安全病毒，将其作为产生冠病蛋白的平台，以引发免疫反应
生产者：英国-瑞典合资的阿斯利康生物制药公司与牛津大学团队合作研发
有效率：63.09%
需要接种几剂：两剂，间隔8至12周
世卫批准日期：2月15日
目前有几个国家/地区使用：173，包括英国、马来西亚、泰国、台湾、阿联
适合年龄层：18岁及以上；但一些国家因一些接种者出现血栓而建议年轻人选择接种其他疫苗。
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