• 11月24日 星期日

美国实验室再放毒?XXB正在蔓延,重症概率数据披露

美国疾控中心于美东时间2022年12月30日公布的数据显示,其估计当周美国有40.5%新冠病毒感染病例是由高传染性的奥密克戎亚型毒株XBB.1.5引起的。

上海监测到的25例XBB家族中,有3例XBB.1.5,同样都是境外输入病例,未造成本土传播。研究人员表示,境外输入患者中的毒株较为复杂,多为在我国境内首次检测到。我国在3省11个病例中检出XBB亚分支。

当前,各地新冠病毒感染人数增加。重症发生率高不高?怎样预防重症?记者采访了相关专家。

新冠病毒导致重症概率高不高?

“现阶段,感染者以轻症为主,部分为普通型,少数高龄老人和患严重基础病的发展为重症和危重症。”中国工程院院士李兰娟分析,当前,我国流行毒株为奥密克戎变异株,因毒株传染性极强叠加人口基数巨大,感染人数比较多。奥密克戎变异株致病力较原始毒株和德尔塔毒株明显下降,感染者中轻型和无症状占绝大多数。轻症病例肺部影像正常,无肺炎表现,症状以发热、乏力、全身酸痛以及咽痛、咳嗽等上呼吸道症状为主,部分患者伴有腹泻等消化道症状。大部分人3至5天体温能恢复正常,其他症状逐渐改善。

所谓“白肺”是重症肺炎的表现之一。中国医科大学附属第一医院重症医学科主任马晓春说,新冠病毒感染造成的重症肺炎主要表现为急性呼吸衰竭。从CT影像上看,当肺部损失比例很高,才会表现为白肺,并不是只要出现肺炎就是白肺。出现白肺的患者往往是危重症患者,这部分人在所有新冠患者中占比很低。

导致重症肺炎并出现白肺的因素不只是感染新冠病毒。西安交通大学第一附属医院感染科主任何英利介绍,过去,医院也会收治一些白肺患者。冬季感染流感病毒、细菌、支原体等病原体都可能导致重症肺炎。高龄老人、基础疾病患者、重度吸烟者感染新冠病毒后,更容易发展为重症甚至危重症。

重症、危重症患者的治疗效果如何?是否有后遗症?

李兰娟介绍,从目前临床病例治疗来看,多数患者预后良好,极少数有基础疾病的患者恢复后可能存在肺纤维化。做到“尽早发现、尽早治疗”,绝大部分患者都不会留下后遗症。

马晓春介绍,患者在ICU能得到规范的治疗,绝大部分患者预后都还不错,除了一些特别高龄的、有严重基础疾病的患者。从3年的临床观察看,无论是从肺功能上看,还是影像学上看,患者预后情况良好,肺部有残留明显损害的情况极少。

个人如何保健康防重症?

当前,我国疫情防控进入新阶段,工作重心从“防感染”转向“保健康、防重症”。应对重症,关键在预防。

广州医科大学附属第一医院党委书记黎毅敏说,高龄老人、基础疾病患者等脆弱人群是重症的高发人群。这类人群要加强预防,把基础疾病治疗好、控制好,做到规律用药、合理膳食、适量运动、保持良好心态。

张文宏表示,营养是救治感染者的基础,怎样强调都不过分。呼吁养老院、居家老人,一定要千方百计保证老年人优质蛋白摄入,做到营养多样化,保持蔬菜、碳水均衡,增强老年人自身的抵抗力。

脆弱人群要做好个人防护。中南大学湘雅医院重症医学科主任张丽娜说,尽量避免前往人群密集场所,尤其是密闭式场所。外出时佩戴口罩,最好是N95口罩,加强手卫生。与人接触时,保持“一米线”安全社交距离。如果同居的人感染后,也要做好隔离措施,戴好口罩,单间居住,不共餐,有条件的不共用卫生间。

“寒冷季节加上新冠病毒感染,慢阻肺、支气管扩张等慢性呼吸道疾病患者发病多,病情可能加重,出现肺炎。”童朝晖说,这类患者如果出现病情急性加重,需要吸氧,建议在家里设置氧疗设备。要坚持用药,天气寒冷时最好不外出,有利于减少病情发作次数。新冠病毒、感冒、流感、细菌感染等都会导致慢阻肺加重,如果出现发烧和肺炎的症状,要及时住院治疗,以防出现重症肺炎。

XBB.1.5,俗称“海妖”,目前已经在美国、新加坡和香港流行。它是目前最高级别毒株,具有极高的免疫逃避能力。

XXB病毒疯传,它是奥密克戎的变异分支之一。 该毒株目前是一些欧美国家新冠感染的“主力军”,之所以引发人们担忧是因为该毒株会攻击人体的消化系统和心脑血管系统,这大概率不是谣传,而是经过证实的。

感染XBB亚型毒株的症状除了包括呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等以外,还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,并且呕吐和腹泻会持续1-3天左右才会缓解。

目前来说XBB.1.5的毒性与之前的病毒相差不大,但是传染性更强了。美国疾病控制和预防中心呼吸道病毒部门表示,没有迹象表明XBB.1.5会比其他奥密克戎变种导致更严重的疾病。

但是另一项研究发现XBB.1.5有一个额外的突变,能更好地与细胞结合,这意味着先前人们所打的疫苗对它的抵御效果可能大大折扣。

美国实验室再放毒?XXB正在蔓延,重症概率数据披露

XXB再次源自美国并迅速在全球传播,广泛引发了外界对美国实验室“放毒”的质疑。

国际医学期刊《柳叶刀》杂志新冠委员会主席杰弗里·萨克斯(Jeffrey Sachs) 不就前称,新冠病毒或许并非来自自然,而可能来源于美国生物技术实验室的一次意外事故。

实际上,《柳叶刀》新冠委员会主席杰佛瑞·萨克斯一直怀疑新冠病毒源于美国生物实验室技术,今年5月他在自己的社交账号上发布相关内容,“如果该病毒确实来自实验室研究和实验,它几乎肯定是由美国的生物技术和技术诀窍创造的。”

为什么《柳叶刀》新冠委员会主席会怀疑美国?因为美国不仅是全球生物技术最发达的国家,更在全球拥有300多个生物实验室。

新华网在今年3月11日发布文章《美在乌克兰进行过蝙蝠冠状病毒样本实验》,描述了俄罗斯军队在乌克兰发现“美国在乌克兰的生物实验室从事过蝙蝠冠状病毒样本实验。”

据俄新社报道,俄国防部发言人科纳申科夫少此前在记者会上表示,俄军方在乌克兰生物实验室的文件中发现了五角大楼资助研究致命病原体隐蔽传播机制的证据。

文件表明,美国在这些实验室中对蝙蝠冠状病毒样本开展过实验。俄不久将公布文件内容和鉴定结果。他表示,五角大楼资助在乌克兰进行生物实验的目的是建立一个秘密传播致命病原体的机制。

一个特别令人感兴趣的项目是,研究通过在乌克兰与俄罗斯以及其他邻国之间迁徙的野生鸟类传播病原体的情况。

文件显示,美方计划在乌克兰开展鸟类、蝙蝠和爬行动物病原体的研究工作,并进一步研究这些动物传播非洲猪瘟和炭疽病的可能性。

俄军“三防”(防辐射、化学和生物武器)部队司令基里洛夫中将当天在发布会上介绍了美国及其北约盟友在乌克兰实施军事和生物计划的细节。他表示,由美国命令实施的UP-4 项目由基辅、哈尔科夫和敖德萨的实验室参与。其目标是研究通过候鸟传播特别危险病毒的可能性,包括高致病性 H5N1 禽流感,其对人类的致死率达到 50%。由于乌克兰独特的地理位置,鸟类的迁徙路线横贯欧亚大陆,因此该项目框架内研究了145 种生物物种。

此外,美国在乌克兰的P-781项目考虑将蝙蝠作为潜在生物武器制剂的载体。该项目包括研究能够从蝙蝠传播给人类的细菌和病毒病原体:鼠疫、钩端螺旋体病、布鲁氏菌病和丝虫病毒。俄国防部强调,这些研究是在紧邻俄罗斯边境的黑海沿岸和高加索地区进行的。

他还专门提到,上世纪40年代,专门从事生化武器研究的日本731部队的成员在战后逃往美国。

对于中国人来说,提到生化实验,就不由得让人想起第二次世界大战期间,日本731生化部队在我国领土上犯下的滔天罪行——拿中国同胞做活体实验、给他们注射病毒、剥去衣服捆住扔在冰天雪地里,如此种种,令人发指。

可是很多人不知道的是,二战结束后,731部队并没有消弭,而是被美军秘密包揽;不仅如此,还将日本战犯、病毒学专家石井四郎收入麾下。美军对外宣称已经将其“制裁”,实际上却是在暗戳戳地搞自己的罪恶实验。

俄罗斯外长拉夫罗夫也提及这一问题。他当天在与乌克兰外长库列巴会谈后的记者会上表示:“五角大楼在生物实验室中所做的事令人发指。他们用钱,用美国的钱,利用乌克兰领土来实验病原体,用来制造生物武器。”“美国在俄罗斯和中国周边建立了生物军事实验室。这一点绝对无法否认。我没有关于他们已经使用这一武器事实的数据。但毫无疑问,这些根本不是和平的实验,而是旨在制造生物武器的实验。此外,(这些实验)以种族为目标,这几乎是毫无疑问的。”

环球网也在曾发布文章《英媒宣称,研究证实新冠病毒是美国公司制造》,“一个病毒研究团队发现,目前导致全球大疫情的新冠病毒的基因中,居然含有美国莫德纳公司在2016年2月申请的专利基因片段。而这个基因序列通过自然进化而随机出。

更值得注意的是,美国还在全球各地秘密研制生物武器,根据央视新闻发布的文章《美军全球布局生物实验室被曝光!格鲁吉亚73名志愿者“试毒”身亡》,指出“美国军方在全球25个国家和地区设立了生物实验室,秘密研制生物武器,这些实验室分布在格鲁吉亚、乌克兰等前苏联国家,以及中东、东南亚和非洲地区。报道称,这些实验室都属于所谓“生物协同计划”(Cooperative Biological Engagement Program),该项目是由美国国防威胁署(Defense Threat Reduction Agency)出资21亿美元设立的。”

“制造病毒,再制造疫苗获利”当然是个好生意,美国疫苗公司Moderna的市值从2019年底的约80亿美元增加到2022年1月24日的650亿美元,和美国制药巨头公司辉瑞合作开发新冠疫苗的德国BioNTech的市值也从2019年底的约70亿美元增加到2022年1月的360亿美元。

特别是对于辉瑞来说,在新冠疫情肆虐的这3年,年年创新高。2022年,营收又创了新高。

利润率多好呢?每股获利,预估是6.4到6.5美元之间。而全年营收,预估会超过1000亿美元。其中,mRNA疫苗营收320亿,口服药就达到220亿。

专家指出,辉瑞是顶尖的,垄断性的制药生技大厂。mRNA疫苗是德国公司开发的,辉瑞以垄断性的能力买下,营销全球。而且,各国政府常常必须答应签订秘密的,而且极度不公平的合约,才得以在疫情严重,求告无门的情况下,得到疫苗。

包括交期、售价、数量,都是辉瑞说了算。所以每个国家的售价天差底远。想买多少,何时拿到货,都以辉瑞跟美国的自身利益最大化为目标。合约还包括,任何疫苗造成的伤害或死亡,辉瑞不负任何责任。

就算是英国政府,签的也是秘密合约。英国医界当然反弹很大,认为这根本违反公共卫生的底线。其他第三世界国家,更是丧权辱国。

外交部发言人赵立坚此前也表示,美方既然提到了《禁止化学武器公约》,那么为什么不顺便告诉全世界,美国是迄今唯一一个仍然拥有化学武器的国家?国际社会一再要求美国尽快完成库存化学武器的销毁工作。

但令人遗憾和关切的是,美国库存化学武器销毁工作已经两次逾期。更令人困惑的是,如果美国确实遵守了《禁止生物武器公约》,为什么20年来美国独家反对建立多边核查机制?

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