百奥赛图拟赴港上市：最快第三季度正式交表，主打千鼠万抗计划

"已与君实生物、荣昌医药、Xencor 等知名企业达成合作。"

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，高科技生物医药企业「百奥赛图」计划今年赴港上市，最快第三季度正式向港交所递交招股说明书。

今年2月，百奥赛图曾与中金公司签署上市辅导协议，原计划5月完成上市辅导工作并冲刺科创板。

成立于2009年的百奥赛图从提供基因编辑定制化服务起步，现逐步延展为以基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价、抗体药物发现以及药物临床开发五个平台为一体的高科技生物医药企业，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。具体来讲：

其一、基因编辑模式动物制备。发展至今，百奥赛图已掌握基于胚胎干细胞(ESC)及同源重组(HR)的基因编辑技术、基于CRISPR/Cas9 的自主研发的高效 EGE(Extreme Genome Editing)基因编辑技术、不受DNA长度限制的染色体工程技术等，极大地提升了基因编辑效率，突破了以往技术对基因改造序列长度的限制。基于高效稳定的技术、成熟的操作流程以及完善的质控体系，百奥赛图可对外提供基因编辑服务，主要包括基因编辑大/小鼠以及各类基因编辑细胞系的开发等。

其二、模式动物繁殖与供应。百奥赛图在北京、江苏南通及美国波士顿均建立了动物中心，为动物模型提供大规模繁育和供应，并为客户的实验动物提供种群维持和扩大服务。凭借齐全的动物品系、高质量的生产标准以及大规模的供应能力，百奥赛图已成为国内外众多科研机构和医药企业稳定的模式动物供应商，业务覆盖中国境内以及美国、欧洲、日本、韩国、新加坡等国家和地区。

其三、临床前药理药效评价。这是临床前研究与临床开发之间的重要桥梁，基于特色的肿瘤免疫检查点、炎性细胞因子及其受体的多种人源化小鼠模型，免疫缺陷 B-NDG 小鼠和以其为基础的人源 PBMC1和 CD34+ HSC2免疫重建小鼠模型，以及具有高度转化性的多种自身免疫疾病及代谢性疾病动物模型，临床前药理药效评价平台为百奥赛图“千鼠万抗”计划以及国内外医药研发企业和临床科研单位提供高通量药效评估和药物筛选，助力药物研发快速进入临床阶段，加速药物的研发进程。

此外，由于汇集了基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖与供应与临床前药理药效评价的平台，百奥赛的抗体药物发现平台资源整合优势明显——依托自主开发的全人源抗体小鼠平台 RenMice(包括 RenMab、RenLite 以及 RenNano 三个系列全 人源抗体小鼠)、高通量的抗体制备技术以及体内外药效评价检测模型， 百奥赛图颠覆了传统的以药物作用机制(MOA)为核心的新药研发模式，创立了 基于动物体内药效的方法，使得 MOA 不再成为掣肘新药研发过程的难解之题。

而依托于抗体药物开发平台的领先优势，百奥赛图通过 RenMice 小鼠授权以及“千鼠万抗”的形式展开抗体开发对外合作，目前已与君实生物、荣昌医药、Xencor 等海内外知名生物科技或医药研发企业达成合作。

这里不妨补充一点，“千鼠万抗”计划是指在RenMab上完成1000多个Targets的基因敲除（非敲除致死）；利用Target KO RenMab小鼠，完成1000多个靶点的抗体制备；采用多物种抗原交叉免疫方式，筛选出对多物种靶点亲和力相近的抗体；采用小鼠体内药效筛选，找到其中药效最好的抗体；对于小鼠体内有效的靶点和抗体，进一步在宠物体内进行验证（宠物临床）；对宠物有效的抗体，推进IND申报。

除了合作开发以外，百奥赛图亦通过内部临床药物开发平台推进抗体药物的自 主研发。临床药物开发平台的功能由百奥赛图全资子公司祐和医药来承担，，其承接抗体药物发现平台筛选出的优质候选药物分子，并快速推进后续临床试验及商业化进程。自2019年10月建立临床开发团队以来，自有管线产品已获批 2 个美国 IND、1 个中国 IND，3 个 项目处于 I 期临床试验阶段。

自成立以来，百奥赛图已完成多轮融资，投资方包括国投创业、同创伟业、元禾原点、招银国际、本草资本、国寿股权等。今年6月，百奥赛图宣布完成新一轮数千万美元融资，由清池资本（Lake Bleu Capital），CPE源峰，Octagon Capital和奥博资本（OrbiMed）共同完成。

按照百奥赛图的规划，其将依托“千鼠万抗”计划，在未来几年完成对1000多个潜在抗体药物靶点进行规模化、高效率的抗体发现和体内药效筛选，聚焦于发现具有 First-in-class 及 Best-in-class 潜力的药物靶点及先导抗体分子，实现中国生物医药企业的源头创新。