新加坡继启动连花清瘟研究后，开始大力推崇口服药治疗“新冠”

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昨天，新加坡单日确诊病例出现回升，新增报4718起，比前一天激增近一倍，累计病例116万7498起。

新增的4544起本土病例，包括459起聚合酶链式反应（PCR）检测呈阳病例，以及4085起抗原快速检测（ART）呈阳病例。

输入型病例则有174起，PCR呈阳病例和ART呈阳病例分别有20起和154起。

新增病例当中有4239起是通过ART检测发现的低风险病例，占总数的89.85%。

每周病例传播率增加至0.87。

（图:来源自网络）

死亡病例累计1317起

昨天，新增一起因冠病并发症逝世的病例，累计死亡病例达1317起。

共有278人住院，普通病房需要氧气供给的病患人数共40人；加护病房人数则维持在九人。

在过去一天，共有1842人完成隔离或出院。

在过去28天的12万8481起确诊病例当中，99.7%没有症状或只有轻微症状，0.2%需要氧气供给，0.03%住进加护病房，0.03%病逝。

截至18日，完成疫苗接种的人口比率为92%，73%人口已接种追加剂。

（图:来源自网络）

新增16家公共卫生防范诊所加入“新冠”口服药试验计划

新加坡新增16家公共卫生防范诊所将分阶段加入试验计划，采用冠病口服药Paxlovid 治疗病情可能演变成重症的冠病患者。患者必须经过医生的评估，符合临床条件服用这款药物。

目前，在试验计划下采用Paxlovid治疗冠病患者的包括：所有政府综合诊疗所和20家公共卫生防范诊所。

卫生部发表文告说，让更多公共卫生防范诊所加入计划，是当局在社区治疗冠病患者的措施之一。

在现阶段，卫生部将承担在基层医疗设施采用Paxlovid的全额费用，不论患者是否已接种冠病疫苗，因为这款药物可以降低高风险患者病情恶化至重症和住院的风险。并将在适当的时候，调整Paxlovid的收费方针。

（图:来源自网络）

临时授权使用口服冠病药物莫努匹韦

新加坡卫生科学局在大流行病特别采购程序下，临时授权使用默沙东制药厂生产的口服冠病药物莫努匹韦（Molnupiravir）。

卫生科学局是在征询药物咨询委员会的意见后，昨天临时批准莫努匹韦的使用。这款药物以“LAGEVRIO”的名称销售。

这是新加坡授权使用的第二款口服冠病药物，用来治疗18岁以上的冠病患者。这些患者的病情属于轻到中度，但有可能恶化至重症，而且他们没有临床上适当的替代冠病治疗选择。

这款药物应在病人出现症状的五天内服用，用药期为5天。不过，不建议孕妇、哺乳的妇女和18岁以下的患者服用。

之后，将根据LAGEVRIO的第二和第三期临床试验数据，来评估这款药物。在1400多人身上进行的试验显示，同服用安慰剂的参与者相比，服用LAGEVRIO的试验参与者住院或死亡的风险可降低30%。

（图:来源自网络）

耶稣受难日新马陆路关卡通关人次达43万6800人次

许多人趁耶稣受难日长周末通过陆路往返新马两地。从上星期五到星期天，新马陆路关卡通关人次就达到43万6800人次。

数据显示，在三天长周末里，出境者有19万4000多人次，另外有24万2000多人次入境我国。在出入境的人当中，开车通关的人次最多，达到近18万3000人次，乘搭巴士通关的则有超过14万人次，另外有超过11万人次骑摩托车通关。

开车和骑摩托车人士大多数都准备好所需证件，因此通关程序顺利。

为加快通关速度，移民局也和卫生部合作，确认通关者是否完成疫苗接种，因此从周五开始取消了通过入境卡提交健康申报表的做法，方便居民和长期准证持有者通关。

（图:来源自网络）

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