常见问题解答：关于 Novavax 的非 mRNA COVID 19 疫苗您需要了解的内容

新加坡：在当局周一（2 月 14 日）宣布已获准在新加坡使用后，预计新加坡将在未来几个月内收到第一批 Novavax 的 COVID-19 疫苗。卫生部表示，非 mRNA 疫苗可以加强注射。

这是继 Pfizer-BioNTech、Moderna 和 Sinovac 之后，大流行特殊通路 (PSAR) 下可用的第四种疫苗。

以下是您需要了解的关于以 Nuvaxovid 名称生产的 Novavax 的 COVID-19 疫苗的信息：

01 它与 MRNA 疫苗有何不同？

Nuvaxovid 使用一种已经存在了几十年的基于蛋白质的技术来制造针对带状疱疹、百日咳和肝炎等疾病的疫苗。

Novavax 疫苗中的蛋白质模拟 COVID-19 的刺突蛋白。它们是在蛾细胞中产生的，然后转化为纳米颗粒，这些纳米颗粒被收集起来制成疫苗。

然后将这种非传染性刺突蛋白插入体内以诱导免疫反应。

Novavax 和 mRNA 疫苗之间的主要区别在于，它是用实验室培养的 COVID-19 刺突蛋白的副本制成的，而 mRNA 疫苗包括人体制造自己的刺突蛋白的遗传指令。

02 疫苗的效果如何？

试验表明，Nuvaxovid 在预防有症状的 COVID-19 方面的有效性约为 90%，在预防严重感染方面的有效性为 100%。

这些发现来自其涉及 18 岁或以上人群的 III 期临床研究。

Novavax 正在12 至 17 岁的人群中试验这种疫苗。它上周表示，在该年龄组的后期试验中，Nuvaxovid 对 COVID-19 的有效率为 80%。

03 它对 OMICRON 有效吗？

新加坡 COVID-19 疫苗接种专家委员会表示，没有关于 Nuvaxovid 是否对 Omicron 或 Delta 变体有效的数据。

“这些变体在 Novavax 进行临床试验时并不普遍，”卫生科学局 (HSA) 补充说。

然而，该疫苗对 Alpha 变体显示出“一致的功效”。

04 谁可以接种疫苗？

HSA 已批准该疫苗用于 18 岁及以上的人群。

根据世界卫生组织（WHO）的说法，母乳喂养的妇女也可以安全使用。

世卫组织表示，由于 Nuvaxovid 不是活病毒疫苗，“它在生物学和临床上不太可能对母乳喂养的儿童构成风险”，并补充说它不建议因为接种疫苗而停止母乳喂养。

疫苗应分两次接种，每次 5 微克，间隔三周。

05 谁不应该接种疫苗？

HSA 表示，在获得这些群体的安全性和有效性数据之前，严重免疫功能低下的人和 18 岁以下的人不应接种疫苗。

它补充说，那些在第一剂后出现严重过敏反应的人不应服用第二剂。

据世界卫生组织称，那些有过敏反应史的人——一种快速发生的严重过敏反应——也不应该接种疫苗。

世卫组织补充说，体温超过 38.5 摄氏度或被诊断出患有急性 COVID-19 的人应推迟接种疫苗，直到他们不再发烧或从急性病中恢复并且不需要隔离。

06 有什么副作用？

新加坡 COVID-19 疫苗接种专家委员会表示，“没有重大安全问题”。

常见的副作用包括注射部位疼痛和/或压痛、疲劳、头痛和肌肉酸痛。他们通常会在几天内自行解决。

HSA 说：“这些症状通常是与疫苗接种相关的反应，预计是身体对 COVID-19 建立免疫力的自然反应的一部分。”

07 专家委员会有何建议？

新加坡专家委员会表示，虽然 Nuvaxovid 是 18 岁及以上人群的 mRNA 疫苗“可接受的替代品”，但“mRNA 疫苗仍然是首选疫苗，因为它们具有更高的功效和更强的免疫反应”。

然而，建议使用 Nuvaxovid，而不是效果较差的 Sinovac-CoronaVac 疫苗。

该委员会表示：“对于医学上没有资格接受 mRNA 疫苗的人，Nuvaxovid 优于 Sinovac-Coronavac。”

“Sinovac-CoronaVac 疫苗只能由医学上没有资格接种 mRNA 疫苗和 Nuvaxovid 的人使用。”

08 NUVAXOVID 可以用作加强针吗？

是的，但仅适用于 18 岁及以上的人，尽管它不如使用 mRNA 疫苗加强有效。

专家委员会表示，在英国进行的一项有 2,800 多名参与者的试验表明，当用作增强剂时，Nuvaxovid 产生了“抗体水平和细胞反应的大幅上升”。

然而，委员会指出，“与使用 mRNA 疫苗加强免疫相比，这种情况的程度较低”。

作为加强剂，建议在最后一剂主要系列疫苗接种后约五个月接种一剂 Nuvaxovid 疫苗。