• 11月24日 星期日

新增280起;12月27日起,新加坡奥密克戎冠病病例处理方式与其他冠病病例一致

疫情快讯2019-nCoV

根据新加坡卫生部文告,12月27日,本地新增280起冠病确诊病例,其中输入病例占了接近一半,共134起,再度写下新高。

新增的280起病例中,141起是社区病例,五起来自客工宿舍,其余134起从境外输入,占总病例近一半。

有三人因冠病并发症逝世,死亡病例累计825起。

过去一天有319人出院或完成隔离。

本地确诊病例累计27万8044起。

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有101人确诊感染奥密克戎变种毒株,其中22起是本土病例,79起从境外输入。

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目前有363名冠病病患住院,其中17人情况危急,在加护病房接受插管治疗;九人病情不稳定,在加护病房观察。另有42名住在普通病房的病患需要输氧。

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过去一天,有三人因冠病并发症逝世,死亡病例累计825起。

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截至12月27日,全国加护病房的床位377张,冠病病患使用26个,160个用于照顾非冠病病患,空置加护病床有191个。

加护病床整体使用率从昨天的50.1%,略减至今天的49.3%。

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截至12月25日,完成疫苗接种的人口比率仍然维持在87%,接种至少一剂的人口88%,已接种追加剂的人口37%。在年满12岁且符合接种资格的人口当中,已有96%完成接种。

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每周社区病例增长率从昨天的0.58增至今天的0.62,但已连续45天低于1。

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28天概况

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随着更多人完成疫苗接种和施打追加剂,过去28天确诊的1万3467起病例中,98.7%无症状或只出现轻微症状。0.8%需要输氧,0.3%在加护病房治疗,0.3%病逝。

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输入病例

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病例概况

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住院病例年龄

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ICU监控9人,其中7人是60岁以上年长者。

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ICU危重17人,其中12人是60岁以上年长者。

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新增死亡3人,一人年龄介于40-59岁,2人70岁以上。

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病例疫苗接种概况

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即日起,奥密克戎冠病病例处理方式与其他冠病病例一致

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卫生部调整对奥密克戎变种毒株的应对方式,12月27日起,感染奥密克戎的冠病患者无须一律送往指定设施隔离,而是按照目前应对其他变种毒株的条例,根据病况和接触程度加以区分。

身体不适和出现冠病症状的奥密克戎冠病病例:将根据临床症状,被安排加入居家康复计划,或在社区护理设施康复。

已接种疫苗或未满12岁的患者在10天后可完成居家康复或出院,未完成接种者则需14天。

身体无恙但检测呈阳者:应在首72小时留在家中,避免与他人接触。

在72小时后,如果ART检测呈阴,便可恢复自由活动。如果期间感到不适,例如发高烧或气喘,应立即求医。

与确诊奥密克戎病患密切接触者:会接到为期七天的健康风险警告。

他们第一天应使用ART自检,并将检测结果上传至卫生部平台。接下来七天只要进行ART自检,结果呈阴便可出门。七天之后无须进行额外检测。

人力部:5万2000名员工至今未接种疫苗

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新加坡有八成企业已全员完成疫苗接种,未接种的员工人数减少至约5万2000人,其中约6700人是60岁及以上的年长者。这些未接种的员工不包括自雇人士。

根据最新指导原则,从明年1月15日起,只有完成接种、能证明因健康理由无法接种,或是过去180天内从冠病康复的员工,能够返回工作场所。

1月1日至14日间,未接种员工须自行承担活动前检测费用,并在取得阴性检测结果后才能进入工作场所。

未接种员工如果无法居家办公,雇主可调整他们的工作岗位、要求休无薪假,或在别无选择的情况下终止聘约。在这种情况下解雇不能回返工作场所履行职务的员工,不会被视为不当解雇。

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药

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以色列已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗冠病口服药。

以色列卫生部表示,这一口服药将用于治疗轻症至中症冠病患者。

以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议,该药物预计将于未来几天运抵以色列。

Paxlovid可抑制冠病病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。Paxlovid由两种抗病毒药物组成,在以色列将用于家庭治疗,药物将在冠病患者出现症状后三至五天开始使用,连续用药时间为五天。

此前,美国食品与药物管理局已在12月22日批准紧急使用Paxlovid,用于治疗冠病轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。

信息来源:新加坡卫生部及新加坡政府网站

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