首剂mRNA疫苗过敏者可打科兴完成接种

对第一剂信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗过敏而不能接种第二剂的人，受新加坡卫生部邀请接种科兴疫苗后，将视为完成接种程序。

通讯及新闻部兼卫生部高级政务部长普杰立医生前天（8月2日）在国会答复工人党阿裕尼集选区议员严燕松的口头询问时说，卫生部将安排他们到公共医院的诊所接种，以密切监测接种后的情况。

对第一剂信使核糖核酸冠病疫苗过敏而不能接种第二剂的人，受卫生部邀请接种科兴疫苗后，将被视为完成接种程序。（唐家鸿摄）

据早前报道，卫生部与国家传染病中心上月已邀请3600名对首剂mRNA冠病疫苗过敏者，参与一项名为“先信使、后科兴”（Sinovac After mRNA，简称SAM）的计划，免费接种两剂科兴疫苗。

受试者在接种每剂科兴疫苗后的第一、第三和第七天得接受问卷调查，通报是否出现任何不良反应。

对mRNA疫苗不过敏，却选择自费接种两剂科兴疫苗的人，仍不算完成接种程序。这是因为科兴疫苗尚未在大流行病特别采用程序（PSAR）下获卫生科学局批准，也未纳入新加坡的全国疫苗接种计划。

不过，接种科兴疫苗者日后仍可透过政府的保健资讯网（HealthHub）手机应用查看接种记录。

就杨厝港区议员叶汉荣询问科兴疫苗的审批进度，普杰立说，科兴已在7月5日向卫生科学局提交所需的关键数据。当局正在仔细和彻底审核数据，预计最迟在8月底完成评估。

目前，在PSAR下获批并纳入全国疫苗接种计划的冠病疫苗，只有采用mRNA技术的辉瑞／复必泰和莫德纳疫苗。

普杰立指出，对mRNA疫苗过敏者也可选择等待美国制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）生产的冠病疫苗。

新加坡今年1月和诺瓦瓦克斯签署预购协定，购买这款采用重组蛋白技术的冠病疫苗，首批疫苗预计最迟在今年底运抵新加坡。

与mRNA疫苗不同的是，诺瓦瓦克斯疫苗采用蛋白质亚基（protein subunit）和重组病毒糖蛋白纳米颗粒（recombinant nanoparticle）技术，使人体免疫系统对疫苗中的蛋白产生反应。

普杰立答复严燕松的询问时透露，卫生部与卫生科学局正同诺瓦瓦克斯密切合作，安排监管申请程序，疫苗审批进度将取决于诺瓦瓦克斯向卫生科学局提交的数据。

普杰立强调：“我们意识到及时获取疫苗的必要，但要对疫苗的质量、安全和效能进行严密的科学评估，不应该有任何妥协。”

卫生部正探讨为短期探访证者打疫苗

工人党盛港集选区议员何廷儒也询问，抗疫跨部门工作小组是否会考虑让那些与新加坡长期居民有密切接触的短期探访证持有者，在本地接种冠病疫苗。

普杰立回应时说，卫生部正在探讨如何让短期探访证持有者接种疫苗，当中包括较弱势者，以及因冠病旅游限制而在新加坡长期逗留者，详情日后公布。

记者：刘智澎

摄影：唐家鸿