世卫称：中国新冠疫苗最终评估结果将出炉！新加坡是否会批准

4月30日，世界卫生组织宣布正式将美国莫德纳公司研发的一款mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗列入紧急使用清单，使其成为第五种获得世卫组织紧急使用认证的新冠疫苗。

资料图：比利时医护人员正在准备新冠疫苗接种工作。

此前已获世卫组织紧急使用认证的4种新冠疫苗分别是：美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗。

同日，世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，预计于下周得出中国新冠疫苗的最终评估结果。西芒称，目前新冠疫苗供应不稳定，需要更多疫苗进入市场，但首先要通过世卫组织紧急使用授权并证明疫苗的安全有效。

科兴疫苗迟迟未批准

原因竟然是...

科兴疫苗尚未获得新加坡当局批准使用，原因是科兴生物公司尚未提供所有所需数据，所以当局仍然无法完成评估，批准在本地使用这款疫苗。

新加坡总理李显龙早前表示

正在对科兴疫苗进行评估

如安全和效用方面都通过检验

就会批准采用这款疫苗

他说：“中国有科兴、中国国药集团（Sinopharm）等疫苗，他们有非常优秀的科学家、生物医药和疫苗研究人员，我相信他们有能力生产好的疫苗。”

据报道，北京科兴生物公司已提供初步的数据，目前还在等有关疫苗生产、安全性和有效性的详细资料进行评估。 一旦获得批准，科兴疫苗（Sinovac）将成为在新加坡接种的第三款疫苗，目前已开始接种的两款疫苗为辉瑞和莫德纳疫苗。

中国驻新加坡大使馆表示，该批疫苗是中方落实关于将中国疫苗作为全球公共产品的重要宣示和中新落实两国领导人加强抗疫合作重要共识的具体举措，也是中新合作抗疫的新亮点，相信将为新加坡早日战胜疫情、恢复正常生产生活作出贡献。

资料参考 /联合早报，8视界，中国新闻网，网络等