新加坡订购的三款疫苗有何区别
前日下午，新加坡总理李显龙发表了讲话，向国人汇报了抗疫最新进展，公布了疫苗接种的最新情况。
新加坡订购了三款疫苗，这些厂家包括莫德纳（Moderna）、辉瑞（Pfizer-BioNTech）以及北京科兴（SinoVac）。今日，我们就来详细谈谈关于新冠疫苗的事。
（图片来自BBC NEWS）
01 辉瑞/BioNTech新冠疫苗
据BBC NEWS，美国官员透露，因为辉瑞/BioNTech新冠疫苗得到紧急授权，美国公众从本周一开始接种该疫苗。该疫苗针对新冠病毒有效率高达95%，而且美国食品和药物管理局（FDA）认为该疫苗是安全的。
美国食品和药物管理局曾受到特朗普政府的巨大压力。在周五授权紧急使用辉瑞/BioNTech疫苗后，该机构表示此举是全球疫情中的一个“重要里程碑”。
美国卫生部门预计将优先为医疗工作者和养老院居民提供首批疫苗。
在优先接种的群体外，其他美国人可能将在明年1月开始接种疫苗，预计4月份将普遍接种。
（图片来自BBC NEWS）
辉瑞疫苗的副作用
上周二（12月8日）英国正式开始接种疫苗，几千人在英国的医院诊所接受注射。
英国监管机构表示，有严重过敏反应史的人不该接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗。周二（12月8日）两名英国国民健康服务体系（NHS）工作人员接种该疫苗后出现过敏反应。
英国药品和保健品监管局（MHRA）说，该建议适用于那些对药物、 食品或疫苗有反应的人群。
（图片来自BBC NEWS）
根据联合早报，新加坡卫生部会持续关注疫苗所可能引起的副作用，包括英国关于对疫苗过敏反应的报告。英国不鼓励有严重过敏史的人注射疫苗，也会在注射第一剂之后观察是否有过敏反应，而新加坡卫生科学局以及专家团都建议不让有严重过敏史的人注射疫苗；若有人注射第一剂后出现过敏反应，就不会注射第二剂疫苗。注射两剂疫苗之间须间隔21天。
新加坡首批辉瑞疫苗预计将在本月底运达
昨日，新加坡李显龙总理公开讲话表示，新加坡卫生科学局研究疫苗临床试验资料之后，已批准美国辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech联合生产的冠病疫苗在疫情期间使用，政府订购的首批疫苗预计将在本月底运达。
虽然本地预购了三种疫苗，但目前只有辉瑞的疫苗获得卫生科学局的临时批准，其它品牌疫苗目前卫生科学局仍在评估中，如果有任何疫苗更适合特定人群，专家团将商量是否要根据个人情况接种疫苗。
疫苗如何起作用？
辉瑞/BioNTech疫苗是第一个在其测试过程的后期阶段显示出有效结果的新冠疫苗。
它是一种新型疫苗，被称为mRNA疫苗。这种新疫苗使用来自新冠病毒的一小段遗传密码来引导身体对抗该病毒，并建立免疫力。
该疫苗分两次注射，间隔21天，第二剂为加强剂。在注射第一剂后免疫力开始生效，在注射第二剂后七天达到全部效果。
但该款疫苗必须在超低温下储存，这就给物流带来了困难。辉瑞公司表示，将使用干冰制造的特殊运输容器，将冷冻疫苗直接运送到接种点。
02 美国制药公司Moderna
Moderna早前公布的初步数据显示，其最新研制的新冠疫苗可以达到将近95%的效能。
现时新冠肺炎疫苗需要与其他疫苗一样，储存在十分低的温度，确保它不会变质。
例如，辉瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗据报需要储存在摄氏零下70度的环境，但一般医务所通常没有可以达到这个温度的冷冻设备，因此这两家公司计划发货的时候，会以保冷盒装载疫苗，并以干冰保冷。医务所人员需要每五天补充一次干冰，这样就可以把疫苗保存约两星期。
Moderna疫苗的一个关键优势是，它不需要像辉瑞疫苗那样超低温储存，这使运输，分销更容易，增加接种计划的灵活性。Moderna希望它能在2至8摄氏度的正常冰箱温度下稳定30天，在零下20摄氏度下可保存多达六个月。
（图片来自BBC NEWS）
Moderna公司表示，接下来将向美国医药监管当局申请生产许可，预计不久后将在美国提供2000万支疫苗。若在其他国家批准顺利，预计明年将在全世界范围内提供10亿支。
Moderna新冠疫苗何时能上市？
根据联合早报，Moderna正在向美国食品药品管理局（简称FDA）提出使用授权申请。目前还不清楚FDA需要多长时间做出决定，不过预计进展会比较迅速。在美国，为FDA提供咨询的一个专家小组预计将在12月17日举行会议，提出他们的意见。如果一切顺利的话，可能这次会议后不久就能拿到授权。Moderna执行长Stephane Bancel表示，可能在12月18日至20日获得授权。
Moderna预计，到今年年底，将有2000万剂疫苗可供投放，足够1000万人注射两剂。这意味着第一批接种疫苗的将是治疗新冠患者的一线医护人员，这些人因为需要接触新冠患者，被感染的风险最大。不过哪些人会在初期优先接种疫苗目前还不清楚。
03 中国科兴疫苗
总部在北京的科兴生物研发克尔来福新冠病毒疾病疫苗（Credit: Getty Images）
随着西方国家的新冠疫苗研发和投入使用，中国本土的新冠疫苗也大有进展。科兴生物已经开始向海外运送疫苗。
总部在北京的生物医药公司科兴生物研发的新冠病毒疾病疫苗克尔来福已经运抵印尼，准备开始大规模接种，后续还有180万剂将在1月到货。
科兴生物疫苗有何不同？
中国科兴生物研发的克尔来福是一种灭活疫苗，由已杀灭的病原体制成，主要通过其中的抗原诱导细胞免疫的产生。
另外几种疫苗，例如莫德纳和辉瑞的疫苗都属于核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒内部分核糖核酸编码蛋白制成疫苗。
新加坡南洋理工大学感染与免疫副教授罗大海对BBC表示，“克尔来福是用比较传统的方法制成的（灭活）疫苗，灭活疫苗使用广泛而且非常成功，例如狂犬病疫苗。”
“RNA疫苗是一种新型疫苗，目前尚未有大规模接种成功的案例。”
理论上，科兴生物的疫苗主要的优势在于它能够在常规冰箱温度下（2至8度）保存，这一点和牛津/阿斯利康研发的病毒载体疫苗有相同优点。
莫德纳的疫苗必须存放在摄氏零下20度，而辉瑞疫苗必须存放在摄氏零下70度。
这意味着科兴生物和牛津/阿斯利康这两种疫苗，更能有效的在开发中国家使用，因为那些地方可能没有足够的低温储存设备供疫苗保存。
科兴生物的克尔来福疫苗运抵巴西圣保罗
现在很难说科兴生物疫苗有多有效，据医学期刊《柳叶刀》，克尔来福疫苗目前只有一期和二期的测试报告。
报告作者之一，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才表示，根据一期144名参与者和二期600名参与者的临床试验显示，该疫苗是安全的，适合紧急接种。
10月初该疫苗在巴西开始三期测试，巴西是新冠病毒疾病死亡人而第二高的国家。11月发生一名志愿者死亡导致测试暂停，但后来发现死因和疫苗无关而恢复。
产量多少？
科兴生物表示，在新建的2万平方米的厂房，一年可以生产3亿剂疫苗。
和其他的新冠疫苗一样，克尔来福也需要施打两剂，因此按照目前估计的产量足够1.5亿人接种，相当于中国人口的十分之一多。
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