印度借助AI加速新药研发，人体临床试验仍是挑战

印度科学家和制药企业正利用人工智能（AI）加快新药研发、降低初期研究成本。印度新药研发初创公司Peptris以约12人的团队同时推进十多个项目；公司联合创办人纳拉亚南说，其中一个项目约18个月便进入临床前研究后期，传统方法则需超过四年。

印度过去在仿制药生产、药品制造和研究服务方面具有优势，但原创药研发相对落后。印度总理莫迪星期二（13日）在新德里举行的彭博新经济论坛上说，全球每五种使用中的仿制药，就有一种由印度供应。印度政府今年9月批准拨款约160亿卢比（约2亿零800万新元），支持41个制药及医疗科技研究项目，包括创新药物研发和临床开发。

AI可帮助研究人员识别药物靶点、筛选化合物和设计分子，减少初期需要制造和测试的化合物。不过，业界专家指出，AI降低了开发候选药物的资金门槛，却无法降低证明药物对患者有效的成本，也不能取代人体试验。药物进入人体后可能出现不同反应或副作用；2011年至2020年进入第一期临床试验的项目中，最终获批的仅占7.9%。

印度企业的原创候选药物已开始受到海外关注。Peptris已将一种候选药物授权给美国制药公司Revio Therapeutics进一步开发。业界认为，印度企业若能自行把药物推进至早期人体临床试验，再寻求海外合作，将有助保留更多研发价值。