美国FDA就迷幻药治疗潜力举行公开听证会

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美国食品药品监督管理局（FDA）9月14日举行公开听证会，征集有关迷幻药潜在治疗用途的意见。这是特朗普政府数月来推动加快相关疗法开发的最新举措，重点关注严重精神疾病的治疗。

这项听证会是4月启动的一项更广泛行动的一部分。当时，特朗普要求FDA重点推动符合条件的迷幻药项目进入优先券计划。

这项行政命令还要求FDA与美国缉毒局合作，为部分患者获得试验性治疗建立途径。相关安排依据一项允许特定重症患者寻求实验性治疗的法律。

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