Zyrtec-D停产原因是什么？与神经疾病风险有关

新加坡市场上的抗组胺药和减充血剂Zyrtec-D已经停止生产，目前在大多数本地诊所和药店中已不再销售。这款由葛兰素史克（GSK）生产的药物，主要用于缓解过敏引起的症状，包括流鼻涕、鼻痒、打喷嚏、眼泪或眼部不适以及皮肤瘙痒等。

据新加坡卫生科学局官网于2023年3月18日公布的消息，GSK在信函中向本地医护人员告知，含有伪麻黄碱（pseudoephedrine）的药物可能与两种罕见神经系统疾病存在关联，分别是可逆性后部脑病综合征（PRES）和可逆性脑血管收缩综合征（RCVS）。PRES的典型症状包括头痛、意识模糊、癫痫发作以及视力损害；而RCVS则常表现为剧烈头痛及局部神经功能障碍。据悉，国外曾有少数服用含伪麻黄碱药物的患者出现相关病症，但大多数人在停药并接受适当治疗后症状得以缓解。

Zyrtec-D在新加坡官网的说明书中指出，每片药物含有120毫克缓释型盐酸伪麻黄碱。新加坡卫生科学局于今年4月29日发布的公告显示，自1989年起，含伪麻黄碱的药物在本地注册，目前共有31种相关药品，其中包括处方药和药房专用药。

GSK发言人向《海峡时报》表示，公司全球安全委员会已确认伪麻黄碱与上述两种神经疾病的风险相关。然而，经过全面评估后，公司认为Zyrtec-D仍然是安全的，出现不良反应的概率较低，其市场益处大于潜在风险，因此目前没有计划将该药物从市场召回。值得注意的是，不含减充血剂的其他Zyrtec产品仍在正常销售。

GSK早在2023年8月便向全球零售商及医疗专业人士宣布了Zyrtec-D的停产决定。对于这一变化，部分用户表示担忧。37岁的自由职业者陈灵敏提到，她过去常使用Zyrtec-D来缓解鼻塞，效果显著。但得知潜在风险后，她打算改用其他替代药物来应对鼻塞问题。