「一周大事」国产「来那度胺」降价72%、燃石医学获8.5亿元融资

再有省份叫停药房托管

舒利迭首仿药美国上市

双鹭药业「来那度胺」降价72％

燃石医学完成8.5亿元C轮融资

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「一周大事」国产「来那度胺」降价72%、燃石医学获8.5亿元融资

政策

广州GPO发布15个品种谈判通知

2月13日，广州GPO采购平台发布通知，将对剩下的重组人粒细胞刺激因子等15种药品进行谈判。这15个品种包括：重组人粒细胞刺激因子、二甲双胍、奥拉西坦、紫杉醇、磷酸肌酸钠、伏立康唑、七氟烷、奥沙利铂、布地奈德、胰岛素、人血白蛋白、埃索美拉唑、康艾、前列地尔、人凝血因子，通知要求相关品种须在规定时间内报送全国最低价，方可参与谈判。

江苏叫停托管药房

近日，江苏省卫健委和江苏省中医药管理局发布《关于全面停止公立医疗机构药房托管的通知（苏卫医政〔2019〕9号）》，要求江苏省所有公立医疗机构，不得承包、出租药房，不得向企业托管药房或与企业开展类似业务合作。已经托管、变相托管的，立即停止。

此前，包括北京、上海、广东在内的省市就曾表态拒绝药房托管。

国家药监局：含呋喃唑酮复方制剂全国禁用

2月15日，国家药监局官网发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》公告，全国从即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。

企业

GSK和默克合作开展估值42亿美元的肿瘤项目

近日，葛兰素史克和默克集团宣布，双方已经签署了一项全球战略联盟，共同开发和商业化研究性双功能融合蛋白免疫疗法M7824（bintrafusp alfa）。该项目的估值可能高达37亿欧元（42亿美元）。

双鹭药业来那度胺降价72％

2月14日，来那度胺胶囊（立生）售价将降至3000-6000元，此前，双鹭药业的最小包装25mg中标价为23000元，而2月13该中标价已降至20000元，而按照公告下一步将降至5580元，降幅达到72％。

新药

舒利迭首仿药美国上市

2月12日，Mylan宣布在美国上市 Wixela Inhub（氟替卡松/沙美特罗），这是由FDA 批准的葛兰素史克治疗药物舒利迭（Advair Diskus）的第一个仿制药，三个规格的采购价相比GSK舒利迭低了70%。

梯瓦在美推出他达那非仿制药

近日，Teva宣布，在美国推出Alyq，该药是Adcirca（tadalafil，他达那非，20mg片剂）的仿制药。Alyq是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以改善运动能力。

信达生物抗OX40单抗I期临床完成首例患者给药

2月14日，信达生物宣布其研发的重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4 (OX40) 单克隆抗体（研发代号：IBI101）的I期临床研究完成首例患者给药。该项研究是一项在中国开展的评估 IBI101单药或联合达伯舒®（重组全人源抗 PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的 Ia/Ib 期研究。

投融资

强生34亿美元收购Auris Health

2月13日，强生公司宣布，将以34亿美元的价格收购外科手术机器人公司Auris Health，支付方式为现金，强生将获得后者用于呼吸道手术和肺癌检测的外科手术机器人技术。

南京医药投资4400万元开展智慧零售项目

2月15日，南京医药发布公告称，拟与徐州市鼓楼区人民政府及相关技术公司战略合作，并投资4440万元用于智慧零售所需场地租赁和自助售/取药终端设备费用(含设备运行维护维修费)，开展“互联网+药联体”智慧零售项目。

燃石医学完成8.5亿元C轮融资

2月14日，燃石医学宣布获得总额为8.5亿人民币的C轮融资，本次融资由新加坡政府投资公司领投，济峰资本、招银国际、礼来亚洲基金、红杉资本中国基金、太和资本跟投。据悉，本次融资将主要用于加大早筛早检产品研发投入以及扩大患病人群检测的规模扩张。

喜鹊医药获亿元B轮融资，加快卒中药物开发

2月13日，广州喜鹊医药有限公司宣布完成B轮融资近亿元人民币，由深圳仙瞳资本独家投资。这是喜鹊医药自2016、2017年分别完成 A 和 A+ 轮融资后的新一轮重大融资，资金将用于加速公司临床和临床前项目的开发。

喜鹊医药总经理王玉强博士表示：“目前喜鹊医药治疗缺血性脑卒中的II临床期试验进展顺利，治疗糖尿病肾病的I期临床即将展开。2019-2020年，公司其它品种的临床申报及临床试验将迎来一个高峰期。”

基因检测新锐北恒生物获1亿元A轮融资

2月14日，北恒生物宣布完成约1亿元A轮融资，本次融资由德诚资本独家完成。北恒生物是一家基因检测服务提供商，以肿瘤细胞免疫疗法研发及健康基因检测为主，为用户提供新生儿基因筛查与存储、肿瘤易感基因检测、抑郁症检测等服务。