一周张江头条｜多家企业完成投融资；亿万电竞产业园区将崛起
投融资
专注于肿瘤创新药物的发现、开发的领先生物技术公司上海海和药物研究开发有限公司（以下简称“海和药物”）宣布完成12亿人民币B轮融资。本轮融资由华平投资领投，招银国际、君联资本、中金资本旗下基金、混沌投资、朗姿韩亚、瑞华投资和上海科创基金参与，A轮投资方博远资本、盈科资本、联升创投、石药集团及其关联方继续参投。筹集的资金将主要用于加速推进公司多个抗肿瘤新药在全球范围的研发和产品上市。易凯资本担任公司本轮融资的独家财务顾问，博荃资本为公司重组架构总协调人。
微创医疗科学有限公司（以下简称“微创®”）宣布，旗下专注于辅助生殖业务的子公司上海明悦医疗科技有限公司（以下简称“微创®明悦”）按计划顺利完成1.3亿元人民币融资协议的正式签署，本次融资由深圳市创新投资集团有限公司（深创投）及其旗下基金领投，本轮投资完成后，微创®明悦的估值将达到人民币4.3亿元。
专注于视频异常行为分析的人工智能企业上海闪马智能科技有限公司（以下简称“闪马智能”）获得近亿元Pre-A轮战略融资，领投方为六脉资本，天使轮股东线性资本、红点中国、沛华资本继续增持。此次融资后，闪马智能将协同战略合作方深入行业解决方案、丰富产品形态、加强技术的创新研发、全面扩大市场覆盖率、推进生态圈建设。
德琪医药完成9700万美元C轮融资【7月20日】
德琪医药宣布完成9700万美元C轮融资。本轮融资由Fidelity Management & Research Company LLC领投，其他新引进投资者包括高瓴创投、新加坡政府投资公司（GIC）等，现有投资者中启明创投、博裕资本继续参投。
融资的资金将主要用于巩固和加强公司的研发管线，推动血液肿瘤和实体肿瘤产品的持续临床开发，继续提升早期药物自主研发的能力，并进一步增强公司在亚太市场的商业化运营实力。
德琪医药成立于2016年，专注于为中国和亚太其他国家和地区，以及全球各地的患者提供前沿的全新作用机制的抗肿瘤创新疗法，公司创始人、董事长兼首席执行官为梅建明博士。
快思瑞科技完成3000万元融资
近日，全球领先的颠覆性新材料科创企业快思瑞科技（Crerax Science and Technology）宣布完成3000万人民币融资，正式步入企业未来增长和战略布局的新阶段。
快思瑞科技是高分子新材料领域领先的研发驱动型科创企业。公司的产品和解决方案可被广泛应用于建筑、汽车、航空航天、印染等120余个行业，多年来已为全球众多国家客户升级了产品和生活。
近日，工商信息显示，张江高科通过全资子公司张江浩成创业投资有限公司持有上海微电子装备(集团)股份有限公司(下称“上海微电子”)10.779%股权，为其第四大股东。
据悉，张江高科参与上海微电子装备的A轮融资，投资成本为2.23亿元。业内预测，考虑在不同市值和不同IPO摊薄比例的情景下，张江高科有望获得26.6亿元到54.9亿元之间的税后投资收益(所得税率按25%)。
科创板
三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称：三生国健）正式在科创板挂牌上市，本次发行股份数量不超过6162.1142万股，发行价格为28.18元/股，对应市盈率为75.73倍，由华泰联合证券担任保荐机构，中信证券担任联席主承销商。这也是张江第12家登陆科创板的企业。
芯原股份科创板IPO注册成功【7月22日】
芯原微电子（上海）股份有限公司（简称“芯原股份”）科创板IPO又有新进展。据上交所最新披露的公告显示，同意芯原股份科创板首次公开发行股票注册。
据招股书（注册稿），芯原股份本次拟公开发行不少于4831.93万股，募集资金不超过7.9亿元，投入智慧可穿戴设备的IP、智慧汽车的IP、智慧家居和智慧城市的IP等应用方案和系统级芯片定制平台的开发及产业化等多个项目。
普冉半导体完成科创板上市辅导【7月20日】
据上海证监局近日披露，中信证券股份有限公司发布了关于普冉半导体（上海）股份有限公司（以下简称“普冉半导体”）首次公开发行股票并在科创板上市的辅导工作总结报告。
据披露，普冉半导体主要从事集成电路产品的研发设计和销售，专注于NORFlash和EERPOM两大非易失性存储器芯片业务，致力于成为新型应用领域中小容量非易失性存储器芯片的产品和服务提供商。
其他企业动态
国内最大智能语音芯片商全志科技（以下简称“全志”）已和阿里旗下半导体公司平头哥达成战略合作，全志将基于平头哥玄铁处理器研发全新的计算芯片，该芯片将应用于工业控制、智能家居、消费电子等领域，预计3年出货5000万颗。 由于AIoT场景的爆发，芯片设计模式正在迎来新的变化，传统通用芯片架构的问题日益凸显。为了降低芯片设计门槛，以平头哥为代表的企业率先布局开源RISC-V架构技术，并推出了更开放、更灵活的自研处理器IP，可满足不同场景的性能及功耗需求。
基石药业PD-1抗体CS1003被美国FDA授予孤儿药资格【7月24日】
基石药业宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CS1003（PD-1 抗体）孤儿药资格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗肝细胞癌。
美国FDA“孤儿药资格认定”源自 《孤儿药法案》（Orphan Drug Act，ODA），是FDA鼓励开发用于治疗罕见病创新药的措施。凡获得孤儿药资格认定的新药，有机会获得 7 年市场独占权。除此之外，FDA对孤儿药有税费优惠、减免处方药使用者费用、研发资助和方案协助、快速审批通道等一系列的配套措施。
CS1003是一种靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的人源化重组IgG4单克隆抗体，正在开发用于多种肿瘤的免疫治疗。与已经获批、或者正在临床试验的大多数结合人源及猴PD-1的单克隆抗体相比，CS1003不仅能够结合人源及鼠源PD-1，而且在同源小鼠肿瘤模型的药效测试中，CS1003表现出独特的竞争优势。CS1003的I期临床试验目前正在澳洲, 新西兰和中国同步进行。同时，CS1003联合乐伐替尼一线治疗治疗晚期肝癌患者的全球多中心III期注册临床研究，也正在入组。
嘉和生物药业新药Geptanolimab上市申请已获受理【7月21日】
嘉和生物药业有限公司（以下简称：嘉和生物）宣布其新型PD-1单抗候选药物Geptanolimab的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局受理，用于治疗PTCL(外周T细胞淋巴瘤)。
嘉和生物药业，一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫治疗并处于准商业化的生物制药公司，宣布其新型PD-1单抗候选药物Geptanolimab的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局受理，用于治疗PTCL(外周T细胞淋巴瘤)。
张江科学城将崛起一座亿万电竞产业园区【7月24日】
浦东举办“打造上海电竞之都核心功能区——浦东重点电竞游戏项目集中签约活动”，30个重点项目签约落地，预计到明年新增税收过10亿，将带动全区电竞游戏产业新增百亿营收。
腾讯等30家游戏企业、赛事机构、电竞场馆及相关配备服务企业相继与各自属地管委会、镇政府和开发集团签约宣布落户浦东。在张江科学城，康桥E-One电竞产业园成功签约了8个重点项目。此外，近年来全球游戏“大腕”Steam、欢乐互娱等纷纷落户张江。在浦东打造的电竞蓝图中，张江越来越成为不可缺少的重要板块。
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