这一血液系统恶性肿瘤显露年轻化态势，在张江药谷“抗癌新秀”即将上市

张江药谷最近又传来好消息：针对多发性骨髓瘤患者的迫切治疗需求，德琪医药的抗癌新秀希维奥即将在国内上市。

3月“国际骨髓瘤关爱月”即将到来之际，由《临床血液学杂志》和北京康盟慈善基金会联合举办、德琪医药助力开展的“国际骨髓瘤关爱月”疾病科普系列活动在上海正式启动。该系列活动将以科普直播、病友故事、漫画图文等多种形式开展，通过邀请血液领域权威专家科普骨髓瘤诊治和护理知识，进一步提升公众对骨髓瘤的关注，树立患者及家属对骨髓瘤规范诊治手段的基本认识，增强对骨髓瘤患者群体的社会关爱与行业支持。

认知和自我管理水平仍亟待加强

多发性骨髓瘤是一种细胞遗传学高度异质性的克隆性浆细胞恶性肿瘤，其侵袭性强、病程长、个体间预后差异大、至今尚不能治愈。

多发性骨髓瘤常表现为骨骼损害、贫血、高钙血症、肾脏损害等。据2016年国家癌症中心发布的中国肿瘤登记数据显示，多发性骨髓瘤在我国的发病率约为十万分之一，位居血液系统恶性肿瘤的第二位，高发年龄为40-70岁。随着人口老龄化加剧以及诊断水平提升，我国多发性骨髓瘤的发病率逐年上升，且显露年轻化态势。

“多发性骨髓瘤患者的早期症状包括可能出现食欲不振、多尿、注意力不集中、失眠、心动过快、尿泡沫增多、血尿、发力、头痛、头晕、感染、感觉异常等这些比较明显的症状。”华中科技大学同济医学院附属协和医院、《临床血液学杂志》副社长陈飙表示，“基于现在中国诊疗手段等原因，很多患者等到诊断出来后已经到晚期了。早期发现肯定是很有意义、很有必要的。”

自2005年骨髓瘤治疗药物进入中国以来，在临床医生、科研专家及创新药企的不懈努力下，新药不断研发应用，新型联合诊疗模式不断涌现，为患者带来治疗希望。但在提升骨髓瘤防治水平和患者生活质量上，公众对骨髓瘤的认知及患者的自我管理水平仍亟待加强。

帮助患者实现早筛早诊早治

为普及骨髓瘤诊疗知识、帮助患者正确面对肿瘤、提升治疗信心，加强患者及其家人对骨髓瘤的认知和管理水平， “新希望”肿瘤疾病科普患者关爱活动，于去年12月发布了《多发性骨髓瘤病友手册》和《弥漫大B细胞淋巴瘤病友手册》两份患教手册，以生动形象的形式为病友呈现科学的疾病治疗及护理知识。活动计划于一年内在全国范围内举办150场患教活动，以新希望肿瘤疾病科普及患者关爱为主题，覆盖100位专家力量，惠及20000余人次病友及其家属。

陈飙表示，“随着靶向、免疫等治疗药物的成功研发和自体造血干细胞移植等新技术在临床上的应用，多发性骨髓瘤的治疗水平显著提高，但是，复发和难治性多发性骨髓瘤仍是临床难以攻克的难题。同时，如何帮助病友加深对骨髓瘤的了解，在治疗过程中少走弯路，实现规范化的自我管理，是我们当前面临的挑战。我们期待在多方资源的助力下，借助‘骨髓瘤关爱月‘这一契机，鼓励医护人员行动起来，从患者角度发现、解决需求，切实提高全社会对骨髓瘤的科学认知，帮助骨髓瘤患者实现早筛早诊早治，以此控制并发症，提高缓解率，改善患者预后，延长有质量的生存期。”

据北京康盟慈善基金会副秘书长朱德龙介绍：“作为‘新希望’活动的核心落地项目之一，我们在3月1日-20日举办“国际骨髓瘤关爱月”疾病科普系列活动。通过邀请超过24位血液领域专家，开展共计6场线上讲座，同步以病友故事、科普直播、漫画图文等多样形式全数字平台呈现。活动上我们将提供骨髓瘤科普和为病友解疑答惑，涉及‘前线治疗&核输出蛋白抑制剂的概念’‘骨髓瘤的介绍及治疗&合理用药’‘疾病的随访&日常生活注意事项’等主题。”

聚焦需求持续加速投入和创新

这两年，德琪医药加速药物自主研发及商业化，并取得突破性成果。值得一提的是，德琪医药旗下抗癌新秀希维奥已于去年在中国大陆和韩国通过优先审评程序获批，澳大利亚、新加坡和中国香港等多个市场也预期将于今年陆续获批上市。塞利尼索是全球首款且唯一一款口服型XPO1抑制剂，也是首款获FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明说，“今年是德琪医药成立五周年，也是我们提速布局商业化在亚太多个市场的元年。最新消息是，我们的抗癌新秀希维奥即将在国内上市，我们在杭州聚焦生物大分子研发的创新药研发实验室也即将落成开幕，全产业链发展正稳步完善。”

聚焦骨髓瘤领域亟待满足的科普和治疗需求，德琪医药持续加速投入和创新。为帮助骨髓瘤患者更全面地了解骨髓瘤治疗和自我保健知识，提高生活质量和治疗效果，德琪医药积极支持搭建医患交流平台，通过合作开展系列科普活动分享来自权威专家的科学治癌知识和最新诊疗手段。

针对多发性骨髓瘤患者的迫切治疗需求，德琪医药力争跟疾病赛跑。即将在国内上市的塞利尼索从研发到商业化过程稳健而高效。十年磨一剑，但其实十年能做出一个创新药已经是非常难能可贵的。作为全球首款且唯一一款口服型的XPO1抑制剂，每个星期只需口服一次。它也是首款获得美国FDA、以色列、欧盟、韩国、中国大陆批准用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的创新药，并且即将在澳大利亚、新加坡、中国台湾和香港等其它市场获批上市。

作者：唐玮婕

编辑：杨柳