新加坡9~11岁儿童下周可接种疫苗！目前超450万人已完成疫苗接种

据新加坡媒体报道，新加坡卫生科学局昨日发布了第八份冠病疫苗安全报告。从去年12月30日至今年11月30日，新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过1063万剂辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗，超过450万人已完成两剂疫苗接种。其中，超过145万人接种了追加剂。

儿童明天起可预约疫苗

新加坡教育部与幼儿培育署今天（12月21日）发布联合文告说，明年在主流小学和回教学校就读四年级至六年级的儿童，将从明天起陆续收到预约接种疫苗的邀请短信。当局预计将在明天发出约11万封邀请短信给这一批儿童的父母或监护人。

9岁至11岁儿童（2009年至2012年出生）的父母和监护人可从下个星期一（12月27日）起，到卫生部的网站表达接种意愿。他们将在三到五天后收到附有个人化注册链接的短信，邀请他们预约接种时段。

从明年1月第二周起，疫苗接种预约将开放给所有新加坡公民、永久居民以及持长期准证的五岁以上儿童。无论孩子就读的学校类型，父母或监护人都可到卫生部的网站为孩子注册接种疫苗。

所有儿童必须在父母或监护人的同意下，才能预约接种两剂疫苗。

部分接种者出现不良反应

截至11月30日，新加坡卫生科学局共接获1万4192起疑似接种冠病信使核糖核酸（mRNA）疫苗后的不良反应报告，占本地总注射剂数的0.13％。其中，701起属严重不良反应，占接种总剂数的0.007％。

这些严重不良反应包括严重过敏反应（anaphylaxis）、呼吸困难、心跳加速、血压上升或下降，以及胸痛等。

此外，接种追加剂后通报的常见不良反应与首两剂相似，没有增加的现象。这包括红疹、瘙痒及面部和嘴唇肿胀等过敏反应，以及头晕、气短、胸闷、心悸、发烧和注射部位疼痛肿胀等，一般在几天后消退。

整体来看，接种后出现不良反应的公众中，约78％在60岁以下，这与疫苗临床试验的观察一致。60岁以下者会产生较多的反应，这是因为他们的免疫反应比较活跃。按性别来看，约65％是女性。

自今年6月3日开放注射以来，在12岁至18岁的接种者中，当局共接到1105起不良反应的报告，占总数的0.17％。

常见的不良反应包括红疹，眼皮、脸部和嘴唇红肿、胸口不适、呼吸急促、发烧和晕眩等。这些不良反应一般在几天内消退，与国外反映的情况相同。

科兴疫苗不良反应较少

值得一提的是，新加坡施打了超过26万剂科兴疫苗，共收到235起疑似不良反应报告，其中18起属严重不良反应，占接种疫苗总数的0.007％。

中国国药集团（SinoPharm）疫苗则施打了6万6408剂。当局接获26起疑似不良反应报告，占剂量总数的0.04％，当中两起属严重不良反应。

当局指出，不同疫苗出现不良反应的报告数量不能直接比较，因为不同疫苗在不同阶段开始使用。

新加坡全国疫苗接种计划下采用的疫苗好处仍大于已知风险，卫生科学局将与卫生部继续密切监测疫苗的安全性。

追加剂疫苗效果显著

莫德纳昨日发表声明表示，其冠病疫苗追加剂可使针对奥密克戎变体的中和抗体增加37倍；目前的疫苗仍是莫德纳公司“对抗奥密克戎的第一道防线”。

莫德纳说，决定将重点放在目前的疫苗mRNA-1273上，部分原因是最近发现的变体的传播速度非常快。该公司仍计划开发一种专门针对奥密克戎的疫苗，并希望在明年初进入临床试验。

该公司说，其两剂疫苗疗程产生了针对奥密克戎变体的低中和抗体，但50微克的追加剂使针对该变体的中和抗体增加了37倍；100微克的追加剂则使抗体水平增加80倍。

莫德纳首席医疗官伯顿说，将由政府和监管机构来衡量他们是否需要100微克剂量可能带来的强化保护水平。

尽管出现较多的不良反应，但莫德纳说，100微克的剂量总体上是安全的，而且耐受性良好。莫德纳还测试了该疫苗的有效性，与其针对以前关注的多个变种的原型追加剂相比，并表示结果相似。

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