杜克—国大疫苗可作人体实验

新加坡杜克—国大医学院和美国药剂公司Arcturus合作开发的冠病疫苗已获新加坡卫生科学局批准进行人体实验，是全球24种获批进行人体试验的疫苗之一。

7月21日晚，杜克—国大医学院新兴传染病部门副主任黄英勇（Ooi Eng Eong）教授在文告中表示，这款名为“月-冠19”的疫苗在前一阶段试验效果显著，使用少量疫苗即能引发有效并持续的免疫反应。“月-冠19”含有mRNA基因物质，注射进人体之后，人体细胞会开始产生一种近似冠病-19病毒的蛋白质，人体可以加以辨别并开始防御。 

“月-冠19”疫苗将先在108个健康成年志愿者身上做人体实验，志愿者来自不同年龄层。实验的目的是测试疫苗的有效剂量、测试疫苗的安全性和人体免疫反应的强度和时长。 

国际上三款疫苗人体实验初步结果乐观

在国际上，有三款疫苗人体实验初步结果乐观，其中一款由康希诺生物股份公司（CanSino Biologics）和中国军方共同研发，一款由哈佛大学和阿斯特捷利康制药公司（AstraZeneca）共同研发，一种由德国BioNTech生物科技公司和美国辉瑞公司（Pfizer）共同研发。

实验结果显示，这些疫苗能让人体产生保护性反应，而且没有危险副作用。

世界卫生组织卫生突发事件规划执行主任莱恩(Michael Ryan) 表示，这些实验都在初步阶段，“我们现在必须进入大范围、真实情景的实验阶段。”

这三款疫苗能引发人体产生“免疫系统士兵”，包括抗体或T细胞，帮助人体抵御病毒入侵。

尽管实验初步结果乐观，例如血液中探测到免疫反应、人体没有出现严重副作用反应，但专家说，当前的实验仍未能证实疫苗能有效减免感染。

疫苗临床实验分三个阶段。第一阶段接受实验的人数不多；第二阶段人数多一些，而且群体特征（如年龄）符合疫区社群特征；第三阶段受验人数为数千人，必须在疫情爆发区进行，情景是病毒传播快速，多人重症，才能测试疫苗的真正有效性和安全性。

目前全球范围内人们在研发150多种疫苗，其中在英国、巴西、南非进行实验的是第二和第三阶段，在美国也即将开始第二/第三阶段实验。这些都是疫情高发区。

一般来说，大多数疫苗从研发阶段到实用阶段要费时7至15年，科学家努力在12至18个月内研发出冠病疫苗并投入实用。

尽管目前实验结果乐观，但专家认为人们对冠病病毒的认识还存在许多不足，疫苗的成功研发和最终投入使用还须时日。