2019年5月8日，业内领先的CRO公司上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“立迪生物”）和专注于开发细胞富集系统的Biolidics签署了战略合作协议。双方将发挥各自优势，强强联手，共同推动全球药物研发和个性化用药的发展与进步。
此次合作是双方在一期成功合作的基础上，再次开启的二期战略合作，根据合作协议，立迪生物将开发利用Biolidics新一代的ClearCell® FX1系统平台进行循环肿瘤细胞的富集，并结合公司已有产品OncoVee®primary cell culture kit（安可唯®原代细胞扩增试剂盒）做细胞扩增和后续PDX/MiniPDX® 药敏检测。在两项技术优势的结合下，立迪生物将持续提高药物研发外包和个性化用药服务的能力，尤其有助于提高PDX和MiniPDX® 的服务水平。在本次合作中，Biolidics也将在新加坡推广安可唯®原代细胞扩增试剂盒在新药研发中的应用。与Biolidics的进一步合作，也标志着立迪生物开始涉足布局东南亚市场，进一步加强了公司全球化发展战略目标。
关于安可唯®原代细胞扩增试剂盒
安可唯®原代细胞扩增试剂盒是一种用于原代细胞体外分离和扩增培养的试剂盒，利用该试剂盒将富集的循环肿瘤细胞扩增后，再进行体内/体外药敏检测，不仅可以为癌症患者个性化治疗药物的选择提供参考，而且在耐药机制的研究中也具有重要意义。
关于ClearCell® FX1系统
ClearCell® FX1系统是Biolidics研发的新一代细胞富集系统，通过ClearCell® FX1系统分离得到的CTCs，除了可以进行基因分析、免疫荧光染色和荧光原位杂交（“FISH”）外，因其具有高度的完整性和活力，可以体外培养用于研发和找到新的治疗方案。也可以把CTCs植入动物模型中，通过监测肿瘤的大小和在宿主动物中的扩散来筛选合适的药物。
立迪生物董事长 闻丹忆
“我们非常高兴与Biolidics在液体活检技术领域再一次达成战略合作。在一期联合实验室的合作中，我们取得了非常可喜的成果，我们利用ClearCell FX1系统上一代产品与胸科医院合作，用他们的微流控技术富集靶向药耐药病人胸水中的肿瘤细胞，并成功建成20多例PDX模型，相应技术已成功申请专利‘一种接种液组合物及利用其构建恶性胸腔积液来源异种移植瘤动物模型的方法’。通过此次合作，立迪丰富的CRO经验与Biolidics公司世界领先的技术相结合，将更好地满足中国以及全球制药领域的研发需求和个性化用药服务。”立迪生物闻丹忆董事长表示。
Biolidics公司首席执行官 廖光品
Biolidics公司首席执行官廖光品表示：“继我们初期的合作之后，很高兴能与立迪生物再次达成战略合作，相信这次的合作更具意义，也能让双方的科研技术再次推向另一高峰。此外，我相信双方的合作， 能更好的帮助病患对肿瘤细胞的分析，协助医疗团队提供更准确和实时的诊断，提高精准药物研发的水平及认可。最后，双方希望本次战略合作能促使下游癌症诊断测试 （LDT）的研发， 衍生成为更有效益及及时的新癌症诊断模式。”
关于立迪生物
上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“立迪生物”），致力于从事肿瘤转化医学及精准医疗研究，以帮助和指导医生进行临床用药，为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。公司拥有AAALAC国际认证的SPF级实验动物中心及世界一流的仪器设备。旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”（以下简称“西安立迪”）和“上海立闻医学检验所”（以下简称“上海立闻”），两家子公司均具有临床医学检验所资质。
公司核心技术平台是美国国立卫生研究院肿瘤研究所推荐的三大功能性检测：PDX（人源肿瘤模型）,CR 微瘤（细胞条件重编程扩增微肿瘤）,Organoid（类器官）。公司专利产品“安可唯®迷你小鼠移植瘤模型”（OncoVee® MiniPDX）是7天出结果的小鼠体内药敏检测系统，不仅可以用于临床前新药筛选，也可转化应用于临床，指导个性化精准用药。
关于Biolidics
Biolidics是一家总部位于新加坡的医疗科技公司，专注于开发细胞富集系统，结合相应的下游分析检测后就可以在肿瘤的早期诊断，预后评估，个体化治疗及肿瘤复发监测等方面有广泛的应用。公司开发的ClearCell® FX1系统是一套全自动的IVD医疗产品，凭借着全新的专利技术能够从血液中分离富集肿瘤细胞。 ClearCell® FX1 系统能够满足用户通过液体活检的技术从血液样本中检测肿瘤细胞的需求（特别是循环肿瘤细胞，CTCs），也可以进一步对肿瘤细胞进行分析。Biolidics的质量管理体系已经通过了ISO13485, CE-IVD, US FDA Class 1 registered以及NMPA（formerly CFDA）Class 1（MGI EasyCell系统）的认证。