中国网3月24日讯（记者李智）据美国约翰·霍普金斯大学最新发布的数据显示，截至3月24日，全球累计确诊新冠肺炎病例超4.7亿人，累计死亡病例逾610万人。
两年多来，世界各地在疫情的笼罩下，经济生产与生活都遭受到不同程度的破坏，同时新冠疫情也给人类的身体与心理带来了双重影响。今年年初，奥密克戎变异毒株再度来袭，导致中国多地多点发生本土聚集性新冠疫情，确诊病例不断增加。中国如何应对此轮疫情？最新公布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（下称《第九版》）引发国际社会广泛关注。
中国防疫政策符合中国国情
当前，不少国家根据自身人口密度、社会环境等逐步调整防疫措施，同时也不得不面对疫情反复等问题。《欧洲时报》分析认为，实施何种防疫政策与一个国家的医疗资源承受能力、社会资源配置、对疫情的认识程度、疫苗进展程度、社会心理因素等息息相关。中国人口众多，地缘广阔，结合近期中国各地的疫情应对情况来看，如果贸然打开“动态清零”的闸门，很可能出现医疗资源挤兑，造成定点医院床位紧张、甚至超出运转负荷的情况。
文章强调，“动态清零”的方针不变，并不意味着中国在病例管理、检测标准、隔离要求等方面的策略不作调整。刚刚公布的《第九版》就表明中国正在探索更加温和持久的防疫政策。做出政策的调整，必定是基于对疫情科学判断的基础上，包括病死率、重症率、疫苗接种情况等。在此基础上如何更加有效防疫，就需要制定更加精准的防疫策略，如关注高危人群、供给口服药物、提供居家检测试剂等。
国产抗病毒药物有望成抗疫“新利器”
新加坡《联合早报》在22日的报道中关注到，日前，一万盒辉瑞治疗药物已运抵中国吉林省，这是在中国国内首次大规模使用这种药物。据“吉林发布”微信公众号消息，吉林省卫生健康委副主任张力当天在疫情防控新闻发布会上说，依据《第九版》中关于抗病毒治疗要求，该药物的适应症主要用于发病五天内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人，以及年龄在12-17岁，体重≥40kg的青少年。
中国国家药监局今年2月根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司冠病治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。中国国家卫生健康委3月15日发布的最新版冠病诊疗方案中，加入了两种抗病毒疗法，其中就包括辉瑞口服药Paxlovid。
此外，据南美侨报网消息显示，早在去年11月，中国也已有多个自主研发的新冠药物在海内外开展或完成Ⅲ期临床试验，表现出良好的疗效，这些药物今后都有望成抗疫“新利器”。