新加坡杜克大学-新加坡国立大学医学院的研究人员开发了一种利用干细胞再生心肌的方法。根据他们发表在《细胞报告》杂志上的研究，他们启动干细胞成为心脏组织的方法可能会使心脏再生干细胞疗法成为可能。
人类心肌损伤后的自我再生能力极其有限。科学家们一直在研究技术，以促使不同种类的干细胞分化成心脏细胞前体，从而帮助重建心肌纤维。然而，它们的方法尚未符合美国食品和药物管理局(fda)和欧洲再生疗法药物管理局(European Medicines Agency for renewable therapies)制定的规定。
杜克大学-新加坡国立大学心血管与代谢疾病(CVMD)项目的高级研究员、该研究的第一作者林恩·雅普博士解释说:“监管机构特别要求这些干细胞衍生的前体只能从人类细胞中提取，并且在使用明确定义的化学物质而不使用动物成分的培养基中提取。该方法必须是可重复的，细胞必须有明确的特征，同时注射时不会导致副作用。”
由资深作者教授卡尔·Tryggvason Tanoto糖尿病研究基金会教授Duke-NUS”CVMD项目团队包括来自新加坡的科学家,英国,瑞典和荷兰研究使用相关的心肌蛋白层粘连蛋白促进人类胚胎干细胞分化成心肌细胞的前体。
薄层蛋白附着在细胞膜的外层，被认为在前体细胞向其他类型细胞分化过程中起着重要作用。有几种类型的椎板蛋白。
特里格瓦松教授和他的团队通过刺激人类编码这种蛋白质的基因，在实验室中产生了拉米蛋白-221。随后，拉米宁-221被用于覆盖多能性人类胚胎干细胞的培养。他们还使用了胺521来支持干细胞的生长，以及一种叫做CHIR99021的有机化合物来促进干细胞分化。
他们的方法导致干细胞分化为心血管前体细胞。这包括三个主要亚群:心肌样细胞、成纤维细胞样细胞和上皮样细胞，但不包括有发展成肿瘤倾向的细胞。研究小组用两个不同的实验室用不同的技术分离了几十年的两个干细胞系，用非常相似的结果重现了他们的方法。
利用动物模型，研究人员将9天和11天大的心血管前体细胞注射到受损的心脏组织中，发现这些前体细胞分化成心肌纤维束，在心脏中存活至少12周;心脏功能也得到改善。
特里格瓦松教授说:“这些结果表明，在心肌细胞分化过程中使用椎板蛋白发挥了一定作用，并可能引领临床质量的心血管祖细胞的发展，用于人类的再生心脏病学。”
未来的研究将需要调查用这种技术形成的细胞亚群，以探索它们是否能促进活体动物新的心肌生长。
研究部高级副院长Duke-NUS医学院教授帕特里克·凯西saidd,”这项研究及时在心肌再生权威专家呼吁“科学促进前进道路发展”,和创新的研究由Trygvasson教授和他的团队交付预付款,可以提供一个前进道路心血管治疗的有前途的新领域。”