新加坡卫生科学局临时授权使用诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗，首批疫苗预计会在下来几个月内运抵我国。
首批疫苗预计会在下来几个月内运抵我国。（路透社）
诺瓦瓦克斯疫苗可供18岁及以上者使用，接种两剂疫苗的间隔期为21天。
卫生科学局昨早（2月14日）发文告说，当局经评估后确认这款疫苗符合品质、有效性和安全标准，接种疫苗的好处也大于风险。当局的授权决定已获得药物咨询委员会和传染病专家小组的支持。
政府抗疫跨部门工作小组已接受冠病疫苗专家团的建议，把诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗纳入全国疫苗接种计划，让18岁及以上者作为基本疫苗及追加剂。
抗疫跨部门工作小组说，当局会在诺瓦瓦克斯疫苗抵达本地后，为18岁及以上者提供这款疫苗。详情日后公布。
属于重组蛋白疫苗
有效力约为90%
接种诺瓦瓦克斯疫苗后可能会出现局部疼痛和红肿，或出现疲劳、头痛或肌肉酸痛等症状。卫生科学局说，这些都属常见的副作用，一般会在数日内缓解。
美国制药公司研制的诺瓦瓦克斯属于重组蛋白疫苗，去年12月下旬获世界卫生组织批准，成为第10款列入世卫紧急使用清单的冠病疫苗。欧洲药品管理局也已经允许这款疫苗在欧盟境内有条件上市。
根据早前的两项主要临床研究结果，诺瓦瓦克斯疫苗减少有症状冠病病例的效力约为90%。
新加坡去年1月签署预购协定购买诺瓦瓦克斯疫苗，制药公司则是在去年11月22日提出申请，并提交疫苗的相关数据供当局审核，要求在流行病特别采用程序下临时授权使用这款疫苗。
研究：追加剂打另一款mRNA疫苗
能有效降低感染率
新加坡研究显示，完成两剂的基本疫苗程序后再混打另一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗为追加剂，可更有效地降低冠状病毒感染率。（法新社）
新加坡研究显示，比起三剂都接种同款信使核糖核酸疫苗，完成两剂的基本疫苗程序后再混打另一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗为追加剂，可更有效地降低冠状病毒感染率。
研究结果发现，接种两剂辉瑞疫苗后打莫德纳疫苗为追加剂，可进一步将冠病感染率降低约82％；第三剂仍选择辉瑞疫苗，感染率则下降约73％。
若首两剂接种莫德纳疫苗，第三剂选择辉瑞疫苗，可进一步将冠病感染率降低约86％；第三剂也接种莫德纳疫苗，感染率则下降约80％。
研究结果也显示，打三剂辉瑞疫苗或两剂辉瑞疫苗与一剂莫德纳追加剂，比起只接种两剂辉瑞疫苗，感染冠病后出现重症的概率分别减少约95％和92％。但首两剂打莫德纳疫苗，之后接种辉瑞追加剂是否能更有效对抗重症，研究团队没有足够证据计算。
研究结果意味着人们在完成了基本疫苗接种程序后，打追加剂时若选择不同款的mRNA冠病疫苗可更有效地降低个人的冠病感染率，同时强调接种任何牌子的mRNA追加剂都可显著提高对于冠病的保护力。
研究分析了新加坡超过70万人从去年9月至10月的官方染疫与重症数据，报告经同行评审后，于本月11日在《美国医学会杂志》发布。
研究由七名本地研究员撰写，包括杜克—新加坡国立大学医学院新发传染病重点研究项目教授王林发、冠病疫苗专家团主席王建忠副教授、国大苏瑞福公共卫生学院副院长古阿烈（Alex Cook）副教授，以及国家传染病中心传染病研究培训与教育部主任赖建文副教授等。
文：李静仪、李思敏、王嬿婷