6月22日，杜克—新加坡国立大学医学院发文指出，美国专利商标局已批准该院研发的一项无病毒中和抗体检测技术（Surrogate Virus Neutralisation Technology，简称sVNT）的专利申请。这是美国授权的首个基于sVNT血清学检测技术的新冠病毒中和抗体检测方法专利。
图片来源：杜克—新加坡国立大学医学院
名为cPass中和抗体试剂盒所采用的sVNT血清学检测技术由该医学院新发传染病重点研究项目主任王林发教授与团队研发，并独家授权美国生物科技公司金斯瑞（GenScript）进行商业化。
根据《自然》子刊Nature Biotechnology上发表的临床数据，sVNT血清学检测技术特异性达99.93%，灵敏度达95%-100%。cPass中和抗体试剂盒在1小时内即可获得检测结果，能大大降低实验过程中感染病毒的风险。
该技术也在中国、欧洲与巴西申请了专利。cPass检测试剂盒产品已通过欧洲CE认证、新加坡卫生科学局（HSA）临时授权、巴西ANVISA认证、阿根廷ANMAT认证和阿联MOHAP的医疗器械许可。因此，该试剂盒已经在亚洲、非洲、欧洲和美洲市场得到了广泛认可。
新加坡药房售卖的其中之一的自助检测仪
6月16日，新加坡三家药房分别是佳宁药房、仁益药房和屈臣氏药房开始销售自助检测仪。福智霖集团合伙人、董事黄泽霖先生和周璠女士当天就到药房购买了自助检测仪亲自体验，并手把手教您如何使用。
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