X

好消息!科兴已向新加坡提供疫苗额外数据!四到六周内完成评估

科兴疫苗生产商已向新加坡卫生科学局提交所需额外数据,预计在四到六周内完成评估。

据新闻报道,科兴是在去年12月向新加坡卫生科学局提交申请。今年3月,新加坡要求生产商提供额外数据。7月5日,科兴提交了所需最低限度的关键数据。

有网友留言,既然世卫已经批准了中国科兴疫苗的紧急使用,那卫生科学局也应将科兴疫苗纳入,作为新加坡疫苗接种计划的一部分,享受和辉瑞莫德纳同等待遇!

不少国家和新加坡一样,即使世卫批准使用,也会在使用疫苗之前进行更严格评估。无论疫苗来自哪个国家,新加坡卫生科学局都根据相同的标准和要求,对所有申请进行评估。

新加坡迟迟不批准科兴疫苗,卫生部透露,当局还在等待疫苗制造商呈交更多数据,以完成对这款疫苗在质量、安全性和有效性方面的独立且全面的评估,也会留意该疫苗在其他国家的使用情况。

早前公布,科兴已直接或间接向包括中国在内的全球近40个国家和地区提供新冠疫苗,全球累计供货量超过6亿剂(含半成品)。另据不完全统计,全球已累计接种科兴新冠疫苗超4.3亿剂。

全球疫苗免疫联盟(GAVI)12日发布新闻公报,宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议,这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)疫苗库,并可从7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控。

根据世卫资料,科兴疫苗对预防出现冠病症状的有效率为51%,对预防重症和入院治疗的有效率则达100%。

中国已经批准科兴冠病疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。

临床研究表明,儿童组(3岁-17岁)接种疫苗之后,它的安全性是良好的,抗体水平也和成年人是一样的。

资料参考 /联合早报,8视界,网络等