格隆汇6月21日丨泰凌医药(01011.HK)发布公告，于2022年6月21日，被许可方Green-Life Technology (Hong Kong) Company Limited（公司全资附属公司）与许可方Abcentra LLC订立许可及合作协议，据此，许可方有条件同意不可撤销地授予被许可方许可，即于中国、香港、澳门、台湾、新加坡、马来西亚及泰国等地区将该技术商业化的独家永久许可。特许使用权费：被许可方于地区销售产品所产生收益10%的年度特许使用权费。
该技术为单克隆抗体（即Orticumab），目前处于临床试验II期，由许可方开发，用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病、牛皮癣、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及钙化性主动脉瓣疾病等五种疾病（每种疾病均为产品的适应症）。Orticumab的成功开发将于中国拥有潜在的巨大市场。Orticumab将利用公司现有的药物销售及分销网络及经验在地区内实现商业化。许可先决条件之一为公司、被许可方与顾问订立顾问协议，据此，公司将委聘顾问提供顾问服务。
作为顾问服务的代价，待所有发行先决条件获达成后，公司将根据特别授权按发行价每股代价股份0.20港元向顾问配发及发行4.73亿股代价股份。
据悉，许可方为一间于美国特拉华州注册成立的有限公司，并为一名独立第三方。许可方为一间临床阶段的生物制药公司，开发一流的心血管及炎症疾病治疗药物。许可方于洛杉矶设有办事处。其团队包括经验丰富的药物研发人员及开创了氧化低密度脂蛋白阻断方法的创始科学家。
根据许可协议，被许可方将拥有在地区内将Orticumab商业化的独家永久权利，而公司将(i)与顾问订立顾问协议；及(ii)与技术团队订立雇佣协议，技术团队包括(a)药理及生物化学团队，彼等有能力对广泛的炎症（尤其是自身免疫性疾病）以及心血管及其他炎症疾病的部分临床前（早期）治疗进行深入研究及开发；及(b)具备利用可与深度学习相结合的第三代人工智能药物发现系统的能力的人工智能药物算法工程团队，以及具有数百亿种不同分子形式虚拟筛选能力的计算平台，用于筛选候选药物，从而提高新药研发成功率，降低研发成本，缩短新药研发时间。技术团队拥有丰富的行业经验，熟悉中国及美国的新药法规，并将有助于促进产品在中国相关监管机构的注册过程，预计于未来四至五年内完成。
根据公司自身的研究，目前尚无与Orticumab类似的药物正在开发中，Orticumab的成功开发将在中国拥有近2亿患者的潜在市场。Orticumab将利用公司现有的药物销售及分销网络及经验在地区内实现商业化，预计基于Orticumab开发的每种辅助药物在地区内的潜在销售额将非常可观。许可及合作协议亦将有助公司履行框架协议项下对公司积极推广及推出创新药物的要求，该框架协议为集团业务重组计划的一部分。许可完成后，公司将实现一个关键里程碑，成功获得商业化权利，增强其市场潜力。公司相信，公司的竞争力将因此得到进一步加强，本集团的表现亦将得到显着改善。
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