“就算不是我做，也会有人做”
11月26日晚间，因“基因编辑抗艾婴儿”震惊世界的华南科技大学副教授贺建奎亮相某外媒，回应了各方质疑。
在经梨视频剪辑的某外媒采访视频中，贺建奎以英文回答了记者的提问称，“感到责任重大，也就是说，这不仅是首例，也应该成为范例。”
贺表示，他编辑了婴儿的基因，试图给她们极少数人本来就有的东西，以帮助她们抵抗艾滋病毒的感染。
贺透露，自己是在体外受精治疗期间为7对夫妻编辑了胚胎基因，目前只有一次成功受孕，诞生了引发巨大争议的双胞胎婴儿。
此前有报道称，一个名为“白桦”的艾滋病患者互助组织为其提供了多对携带HIV病毒的受试者。但该组织称，未参与也不了解后续的试验。
视频中，贺建奎提及了对这项技术的担忧，“如果它不安全或有任何问题，整个领域都无法控制。在新技术下，人们可能会完全失控。”
贺的基因编辑是使用CRISPR-CAS9工具完成的，其工作原理是在DNA上切割，使特定的基因失效。在上传至Youtube的一段视频中，贺将这一过程形容为“切断艾滋病毒侵入的路径”。
多位主流科学家认为，该试验极其草率，亦有科学家谴责贺的研究“风险大于收益，不道德”。
11月26日下午，一份未经证实的网络声明显示，来自中国、美国、新加坡的120多位知名医学、科学界人士联名谴责该试验，称“潘多拉魔盒已经被打开，我们还有一线机会关上它。”
基因编辑技术直到近年才被应用于治疗某些特定的成人疾病。在美国和其他许多国家，该技术都被严禁应用于妊娠胚胎。
在正面回应公众和科学界的质疑时，贺建奎表示，“（基因编辑技术用于妊娠胚胎）这只是时间问题，整个世界都在关注基因编辑，总会在某处有某个人这么做，就算不是我，也会有别人做。”
贺建奎表示，他支持制定有关基因编辑技术应用的国际准则。
“社会将最终决定如何前进”，他说。
“坚信历史会站在我这边”
在另一段由贺建奎实验室发布的英文视频中，贺贺建奎本人出镜讲述两个婴儿露露和娜娜的情况，并就为何选择HIV、伦理问题等作出解释。
质疑一：敲除CCR5基因后对两个婴儿来说是否安全？
贺建奎：除了防止HIV感染的基因外，没有改变其他基因。她们和其他孩子一样安全和健康。
质疑二：这一技术的伦理和道德问题。著名物理学家霍金担心，一旦出现基因改造而成的“超人”，“没得到改造的人类”可能无法竞争，逐渐绝迹，或者变得“不重要”，人类会展开“自我设计”的竞争。
贺建奎：把孩子叫做“定制宝宝”是错误的，这对有遗传疾病的父母来说是一种诋毁，这在试图制造恐惧和厌恶的情绪，孩子并非被设计，而这也不是父母的意愿，这些父母携带着致命的遗传疾病，而这通常是两万个基因中的一个微小错误导致的，如果我们有能力帮助这些父母去保护他们的孩子，我们就不能见死不救。
我们拒绝基因增强，性别选择或是改变皮肤和眼睛的颜色，我们草拟了胚胎基因手术的五个基本准则，请您在听到指责声音的时候不要忘记，还有许多沉默的家庭，他们眼睁睁看着孩子饱受遗传疾病的痛苦。
我们提出了基因技术研究和应用领域需遵循的“核心价值”，包括Mercy for families in need（悲悯之心），Only for serious disease，never vanity（有所为更有所不为），Respect a child’s autonomy（探索你自由），Genes do not define you（生活需要奋斗），Everyone deserves freedom from genetic disease（促进普惠的健康权）5项伦理原则。
质疑三：此项技术早就可以做，没有任何创新，但是全球的生物医学科学家们不去做、不敢做，就是因为脱靶的不确定性、其他巨大风险以及更重要的伦理。
贺建奎：媒体曾报道首例试管婴儿Louise Brown的出生，当时一度有些争议。但四十年来，法规、社会道德与试管技术一同发展，并帮助800多万儿童来到这个世界。试管技术切切实实给无数家庭带来福祉，现在我们的基因技术则是帮助少数家庭的新试管技术。
对于少数儿童，早期基因手术可能是治愈遗传性疾病和预防疾病的唯一可行方法。我希望你能同情他们。露露和娜娜的父母并不想要定制宝宝，他们只想要让孩子能预防疾病，并且平平静静茁壮成长。
基因手术目前仍然是一种治疗性技术，我认为负责任的父母是不会通过基因手术去改变胎儿头发或眼睛的颜色，人类增强应该被禁止，我知道我的工作会有些争议，但我相信这些家庭需要这个技术，为了他们，我愿意接受指责。
我们坚信历史终将站在我们这边，既然人工辅助生殖技术对家庭有益，那么基因手术在未来二三十年后也将会是合情合理的。
质疑四：为什么选择HIV？是否是为了出名或吸引眼球？
贺建奎：安全性是我所有问题里面关注的第一要点，我们选择被了解最充分的基因之一——CCR5，实际上，有一亿人天然就拥有一种使CCR5基因失效的遗传变异，保护他们抵御HIV，这些人非常健康。
数十年来，许多临床研究用药物，模仿天然变异，包括美国第一例基因手术临床试验，试验被证明是安全的，抵御艾滋基因手术需要尽可能简单，简单到仅敲除几个DNA序列，虽然修复一个破碎的基因去治疗更多像家族性癌症或肌营养不良的疾病是有益的，但实现起来更复杂，目前，美国的研究表明尚未有这种修复能在胚胎层面取得良好效果。
选择HIV，也是基于现实世界的医学价值，HIV是致命的危险性极大的传染病，亟需医学突破。CCR5基因技术，虽然不适用于一般公众，但可能对一些受影响或非常高风险的家庭有价值。