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昨天，新加坡新增新冠病例时隔两日再次回升并且再破4000起，至4291起，累计123万6850起。
新增病例当中有402起是通过聚合酶链式反应（PCR）检测发现的，3889起则是通过抗原快速检测（ART）发现的低风险病例。
每周病例传播率1.48。
又有一人病逝，累计死亡病例1362起。
目前共有266人住院，普通病房需要氧气供给的病患人数28人；加护病房共有六人。
过去一天，共有4682人完成隔离或出院。而过去28天的7万8199起确诊病例当中，99.8%没有症状或只有轻微症状，0.2%需要氧气供给，0.02%住进加护病房，0.02%病逝。
截至12日，完成疫苗接种的人口比率为92%，75%人口已接种追加剂。
（图:来源自网络）
将设立五个联合检测与疫苗接种中心
新加坡将在本月24日启用五个联合检测与疫苗接种中心，并在6月底逐步启用多五个中心。
随着疫苗接种覆盖率达到良好水平以及大部分人口得到良好的保护，将从本月底开始逐步减少疫苗接种中心，并在本月24日设立首批五个联合检测与疫苗接种中心。未来若出现值得关切的新冠变种病毒，这些中心将有能力扩大营运规模。
为确保医疗服务提供者能更好地准备疫苗接种服务和减少不必要的浪费，建议公众前往联合检测与疫苗接种中心提前预约。
（图:来源自网络）
可预约接种诺瓦瓦克斯新冠疫苗
昨天起，年满18岁可以开始预约，并在未来两周开始接种诺瓦瓦克斯（Novavax）的Nuvaxovid新冠疫苗。
20间公共卫生防范诊所将从下周三（18日）开始施打Nuvaxovid疫苗，位于碧苑中学的联合检测与疫苗接种中心则将从本月24日开始提供这项服务。
尚未接种任何新冠疫苗的公众若想接种Nuvaxovid疫苗，可到www.vaccine.gov.sg登记，随后就会收到简讯，通过简讯里的链接预约接种。
已经收到预约链接简讯的公众也可使用相同链接，预约接种Nuvaxovid疫苗。
按照新加坡新冠疫苗专家团的建议，年满18岁者都可接种Nuvaxovid疫苗作为基础疫苗或是追加剂，但是仍然应以信使核糖核酸（mRNA）疫苗作为首选。
专家团建议因医疗原因而无法接种mRNA疫苗的公众，考虑接种Nuvaxovid疫苗。
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作为基础疫苗，Nuvaxovid需接种两剂，两剂之间必须间隔至少21天。作为追加剂，则建议在接种第二剂新冠疫苗的大约五个月后，才接种这款疫苗。
在全国疫苗接种计划下，只有那些因医疗原因而无法接种mRNA疫苗或Nuvaxovid疫苗的公众，才可接种科兴疫苗作为追加剂。
年满18岁者只有在因为医疗原因无法接种mRNA疫苗、Nuvaxovid疫苗和科兴疫苗的情况下，才算是因为医疗原因而无法接种新冠疫苗，豁免于疫苗接种差异化安全管理措施。
目前因为医疗原因无法接种mRNA疫苗和科兴疫苗的人，必须接种Nuvaxovid疫苗或在全国疫苗接种计划下被评估为因为医疗原因而无法接种新冠疫苗，才能保持他们的疫苗接种状态。
在今年6月1日之前发出的医疗证明将在8月1日失效，这些人必须拥有6月1日之后发出的医疗证明才能在8月1日之后保持他们的疫苗接种状态。
（图:来源自网络）
中国科学家发现的新冠治疗新药
5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10μM（微摩尔/升）的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。
专利的发明人中国北京化工大学生命科学与技术学院院长童贻刚教授解释称，可以理解为不用千金藤素药物时如果有15393个病毒，那么在用10 μM千金藤素药物的情况下，病毒数将只有1个。也就是说，很少量的千金藤素就能阻止新新冠扩增和传播。从目前的研究数据看，该药物抑制新新冠毒的能力在所有人类发现的新新冠毒抑制剂中排名靠前。
美国学者此前也在《科学》发表论文证实，千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。
（图:来源自网络）
童贻刚说，在重大专项的支持下，千金藤素这种药物和数千种药物一起很早就被纳入到了我们课题组的化合物库中。在新新冠毒刚刚出现时，我们的任务是用最快的速度在这些药物中找到最有希望的，也就是抑制新新冠毒最有效的。
2020年1月开始，童贻刚团队就利用独有的药物筛选平台对数千种药物进行筛选。
由于筛选平台不需要特殊实验室、负压操作等设备，所以筛选的速度快；也由于平台依靠的穿山甲冠状病毒与新新冠毒在基因组和关键蛋白（S蛋白）上的同源性高，筛选出来的结果更可靠。
团队于2020年2月最早原创发现千金藤素具有超强抗新新冠毒活性，同年3月发表的相关论文，现已成为ESI高被引论文。
2020年4月，日本国立传染病研究所所长胁田隆字教授团队发表论文证实了千金藤素抗新新冠毒的效果；2020年10月至2021年8月间，多个研究团队在国际期刊发表了千金藤素抗新新冠毒研究进展。
与此同时，童贻刚进一步联合钟南山院士团队赵金存教授和石正丽教授团队用新新冠毒对千金藤素的抗新新冠毒效果进行了验证，确认了该药物的抗新新冠毒效果。
（图:来源自网络）
千金藤素抗新新冠毒的高活性数据是经得起比较。
不论是试验数据还是美国团队的研究数据，都对包括千金藤素在内的多个化合物抑制新新冠毒进行了比较研究。
该项专利说明书中显示，对千金藤素、西拉菌素、盐酸甲氟喹这三种筛选出的抗新新冠毒有效化合物进行试验，10uM的千金藤素、西拉菌素、盐酸甲氟喹在细胞感染72小时后分别能抑制病毒复制15393倍、5053倍、31倍，实验结果均可重复。
2021年7月一篇刊登在《科学》杂志的文章印证了这一结论：研究者将千金藤素与25个其他的候选化合物放在一起进行了比较研究，结果显示，千金藤素抗新新冠毒的EC50（引起50%最大效应的浓度，数字越低越好）只需0.1uM，远低于其他候选药。
目前，已经有加拿大的一家医药企业与美国FDA接洽开展千金藤素的新冠肺炎治疗的临床试验研究，预计该临床试验将在今年下半年正式启动。
（图:来源自网络）
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