近日，新加坡的病例增长迅速，以每天过万或者近万的病例在增长，很多民众还是很担忧的。
卫生部长王乙康表示，近期本地的病例攀升，数日达到五位数，并不是意料之外的事。奥密克戎传播力强，日增超过2万起病例都在预料范围之内。
而儿童是目前这波奥密克戎疫情中，感染率最高的。
为了确保我国有足够的儿科病床，一些社区治疗设施将腾出病床给这些小病患。
“目前5至11岁的儿童的感染率最高，每10万人就有约67人染病。感染率第二高的群体则是12至19岁的青少年，每10万人有约55人感染，年龄越大感染率越低。而在德尔塔疫情期间，感染的主要是老年人和工作的成年人。”
本地的冠病治疗设施也正为儿童和他们的看护者腾出更多的病床，会聚@樟宜已准备了660张病床，希望在下来几天就能投入使用。
好在儿童因冠病住院经常是预防性质的，他们的住院期也较短，仅为两至三天。
不过，为儿童接种疫苗以保护他们免受感染后重病的风险是很重要的。
同时，美国疾病控制及预防中心的研究发现，冠病疫苗辉瑞和莫德纳追加剂的保护效力在接种后四个月就会大减。
这意味着接种者很快就需要接种第四追加剂。
美国防治中心的这项研究是在分析去年8月26日到今年1月22日的超过24万个有感染冠病症状的急症病例，以及情况较严重的9万3000多个住院病例后，发现在冠病变异毒株奥密克戎肆虐时，接种追加剂两个月后避免到急症室求诊，或要接受紧急护理的保护效力为87%，但是到了第四个月，保护力就下跌到66%。
从目前的趋势来看，在未来要定时追加接种疫苗。
而美国在12月22日的时候，批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群，成为首个口服治疗方法，且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。
根据辉瑞公司的临床试验数据，辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说，最近的实验室数据表明，该药物保持了对奥密克戎的有效性。
辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程，并表示它已准备好在美国立即开始交付。该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦（Ritonavir）的旧抗病毒药物。
约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说，Paxlovid的授权是一个重要的里程碑，“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。
辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同，每个疗程的价格为530美元。
新加坡也在上个月31日通过大流行病特别采用程序（PSAR），临时授权在本地使用美国制药商辉瑞研发的冠病口服药Paxlovid。第一批冠病口服药Paxlovid已在这周抵达本地。
这是本地首个批准的冠病口服药物，医生会优先开药给患重症风险较高的病患。
这意味着本地居民有了更多治疗的选项，能更好地为感染冠病的新加坡人提供优质的护理。