10月15日，新加坡卫生科学局通报，截至9月30日，在国家疫苗接种计划下，已接种920万9201剂辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗，一共接获1万2589起不良反应报告，占总接种剂量的0.14%；其中581起属于严重不良反应，占总接种剂量的0.006%。
对辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗，主要不良反应为：红疹、荨麻疹、血管性水肿、晕眩、呼吸短促和胸口不适。
卫生科学局表示，这些都属于疫苗接种之后的常见不良反应，一般在几天内消失。
除了这些不良反应，还有一些是严重不良反应，包括严重过敏反应。
mRNA疫苗组别的辉瑞/复必泰、莫德纳疫苗一共出现581起严重不良反应，为0.006%，其中包括77起全身过敏反应，另有52人则出现其他严重过敏反应，相当于每10万剂疫苗中约0.87起。
其他严重不良反应还包括：潜在哮喘病恶化、呼吸困难、心率快、血压上升或降低等。
卫生科学局指出，多数出现严重不良反应的接种者都已康复或在康复中。
青少年出现616起不良反应 占该年龄组的0.007%
在本次报告中，在注射mRNA疫苗群组中，12岁至18岁青少年出现616起不良反应报告，占该年龄层接种总数的0.007%。
青少年常见的其他不良反应症状包括红斑、麻疹、眼皮肿胀、脸部肿胀、嘴唇肿胀、呼吸急促、发热、头晕。
另，67%不良反应出现在女性身上。
卫生科学局指出，79%的不良反应报告出在60岁以下人员，主要是因为年轻人免疫系统较为活跃，对疫苗的反应较大。
81起心肌炎、心包炎报告
卫生科学局也接获81起心包炎以及心肌炎通报，有47起涉及30岁以下接种者，当中43起为男性。30岁至39岁年龄组有12人，其中7人是男性。
科兴疫苗不良反应占0.06%
另外，截至9月30日，科兴疫苗一共接种了18万903剂，接到111起不良反应报告，占0.06%。
科兴疫苗组别出现的9起严重不良反应包括：严重过敏性反应、贝尔氏麻痹症（俗称面瘫）、血栓、麻痹等，全身过敏反应。
国药疫苗不良反应占0.02%
除此之外，国药疫苗一共接种了1万7630剂，接获3起不良反应的报告，占0.02%，但没有出现任何严重不良反应案例。
14人接种加强针后 出现不良反应
在全国疫苗接种计划下，共有23万7746人已接种了加强针，一共接获了14起与辉瑞及莫德纳疫苗加强针相关的不良反应报告，占总接种剂量的0.006%。
这些不良反应包括：红疹、身体肿胀、发烧、胸口不适、呼吸急促、身体虚弱和头晕。
另外，当局也接获2起严重不良反应报告，占总接种剂量的0.0008%，包括出现腿部静脉血栓和全身过敏性反应的情况。
卫生科学局指出，由于这几种疫苗是在疫情的不同时候开始投入使用，而且使用的人口比例差别很大，所以并不能拿这些数字来直接比较疫苗的效力。