（新加坡26日讯）卫生部长王乙康前日在记者会上宣布，新加坡已和美国医药公司诺瓦瓦克斯Novavax签署预购协议购买采用非mRNA技术的重组蛋白疫苗疫苗。
这款疫苗和其他疫苗有什么不同？保护率又如何？
重组蛋白疫苗Novavax采用蛋白质亚基及重组病毒糖蛋白纳米颗粒技术，属于“重组蛋白疫苗”。这项技术在过去20年，常用于百日咳和带状疱疹的疫苗制造。
据美国有线电视新闻网（CNN）报导，Novavax改变新冠肺炎病毒刺突蛋白的DNA基因，并克隆到感染昆虫的杆状病毒上，再让飞蛾细胞感染病毒，来刺激病毒刺突蛋白的生产，最后再利用这些纳米颗粒的刺突蛋白来生产疫苗。
相对的，科兴（Sinovac）疫苗采用的是完整的灭活病毒（Deactivated virus），属于腺病毒载体疫苗（Viral vector vaccine）的阿斯利康（AstraZeneca）疫苗则采用腺病毒载体将刺突蛋白的DNA基因序列送入细胞核，来刺激人体产生冠病蛋白。
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采用信使核糖核酸mRNA技术，如辉瑞（Pfizer）和BioNTech联合研发的疫苗和莫德纳（Moderna）疫苗，则透过RNA的基因体，来刺激细胞制造冠病蛋白。
以上所陈述的疫苗有着相同的作用，就是在身体不受病毒感染下，用来刺激身体对冠状病毒产生免疫反应。
然而，与其他疫苗不同之处在于，Novavax使用实验室培育的新冠肺炎病毒刺突蛋白来制成疫苗，而载体和信使核糖核酸疫苗是通过基因体，来刺激人体细胞制造病毒刺突蛋白。
Novavax疫苗一共两剂，接种间隔21天，适合储存于2至8摄氏度，即是标准冰箱温度，也就意味着更易于运输和储存，对于中低收入的国家来说更为有利。
保护率高达九成Novavax的总体保护率，包括对重要变种病毒的有效高达90%。
据Novavax上周一（14日）发表的研究报告显示，今年年初在英国举行的第三期临床试验中，Novavax疫苗对重要变异毒株的有效率为89.7%，而且对英国Alpha变异毒株的有效率为86.3%，对原始的2019冠状病毒的有效率则为96.4%。
此外，在美国和墨西哥进行的后期研究中，报告显示疫苗对当地主要变异毒株的有效率为93%。
除了在南非进行的实验显示，疫苗对HIV阴性群体中的Beta变异毒株有效率降低为55%，Novavax与其他已通过审核的疫苗一样，对预防冠病患者的重症保护率达100%。
副作用少据该公司称，Novavax疫苗的耐受性良好。接种后，受试者只出现常见反应，如注射部位的暂时性疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳，而且状况一般都属轻微，仅有少数受试者表示有严重的副作用。
据美国《大西洋》杂志报导，数据显示，约40%接种Novavax疫苗的受试者在第二剂后表示感到疲劳，相较之下，Moderna有65%的受试者表示感到疲劳，而辉瑞则有55%。
预计提升生产量
综合美国报导，Novavax与迄今为止通过审核的疫苗制造厂商相比，公司规模较小，而且公司一度面临运营问题，因此疫苗才用了比预计更长的时间来完成试验和生产。
目前，Novavax已获得资金注入和合作伙伴，预计将提高生产量，其中，包括韩国SK Bioscience将于6月开始生产Novavax疫苗，以及印度血清研究所（Serum Institute of India）也预计为世卫的冠病疫苗全球获取机制（COVAX）生产数百万剂Novavax疫苗（当地将称它为Covovax）。