5月8日，世卫组织方面向南都记者表示，中国科兴公司生产的新冠疫苗正在接受审核评估。相关负责人表示，这一评估已经进行到最后阶段，决定可能会在下周作出。当地时间5月7日，世卫组织已宣布由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过紧急使用认证。
世卫组织证实中国科兴疫苗有效性
据路透社日内瓦5月5日报道，世界卫生组织的专家发现，中国科兴公司生产的新冠疫苗对于在60岁以下的成年人中预防新冠肺炎是有效的。
据报道，世卫组织战略咨询专家组（SAGE）的独立专家评估了在中国、巴西、印度尼西亚、土耳其和智利开展的第三阶段临床试验中的科兴疫苗接种。SAGE专家说，科兴疫苗已经在32个国家和地区取得授权，分发的疫苗逾2.6亿剂。
SAGE在世卫组织网站上发布评估说：“我们非常有信心，接种两剂的科兴疫苗对于在成年人（18至59岁）中预防新冠肺炎是有效的。”
科兴疫苗迟迟未批准
原因竟然是...
科兴疫苗尚未获得新加坡当局批准使用，原因是科兴生物公司尚未提供所有所需数据，所以当局仍然无法完成评估，批准在本地使用这款疫苗。
新加坡总理李显龙早前表示
疫苗无国籍正在对科兴疫苗进行评估
如安全和效用方面都通过检验
就会批准采用这款疫苗
他说：“中国有科兴、中国国药集团（Sinopharm）等疫苗，他们有非常优秀的科学家、生物医药和疫苗研究人员，我相信他们有能力生产好的疫苗。”
据报道，北京科兴生物公司已提供初步的数据，目前还在等有关疫苗生产、安全性和有效性的详细资料进行评估。 一旦获得批准，科兴疫苗（Sinovac）将成为在新加坡接种的第三款疫苗，目前已开始接种的两款疫苗为辉瑞和莫德纳疫苗。
资料参考 /联合早报，8视界，网络等