中国科兴疫苗有效率50.4%
新加坡严格审核不肯定会批准
据最新消息，巴西公布科兴疫苗的后期临床试验证实其有效性为50.4%，低于一周前公布的78%受到质疑。
结果显示，中国科兴生物（Sinovac）研发的灭活新冠疫苗对重症的保护效力为100%，对需要医疗救治的轻症保护效力为77.96%，整体有效率为50.4%。
中国首席专家解读称，“对重症的保护率100%”，意味着该疫苗可极大幅度降低患重症的几率；“对需要医学救治的轻症人群保护率77.96%”，意思是根据临床症状轻重分级，染上有一定症状并需要就医的新冠肺炎几率在注射该疫苗后可下降近78%，或者说，该疫苗可以减少78%的新冠病人就医。而“总体保护效力50.4%”，意思是算上无需任何治疗的轻症病例，该疫苗可使感染新冠肺炎的风险下降超过50%。
中国科兴疫苗 面对新加坡严格审核
部长颜金勇说：“我们还未批准科兴生物的疫苗，如我在国会中所说，我们还在等待更多的数据，我们之后会仔细研究这些数据。与其依赖这些报道，我们会采纳科兴生物提交的数据。一旦收到数据，卫生科学局会进行评估，疫苗专家团之后也会评估，看疫苗是否适用于在本地接种。”
“我们还在等待更多数据，并会小心地审核这些资料，不会依赖被报道的数据。所以，直接从科兴获取官方数据比较可靠。”
“目前获新加坡批准的辉瑞疫苗有效率约95%，是安全且有效的。”
部长黄循财则说：“对于想着要等待心仪疫苗品牌的公众，我鼓励他们不要这么做。你不知道那些品牌的疫苗几时会送抵，而且虽然我们已经预购这些疫苗，但还在进行评估，无法肯定它们会获得批准。本地已有获批准的疫苗，它们安全且有效，所以与其去等待一些可能不会获得批准的平台，公众在轮到自己时应该接种已获批准的疫苗。”