智通财经APP讯，泰凌医药(01011)公布，2018年4月18日，该公司作为“被许可方”与一间特拉华州公司Pfenex Inc.,作为许可方订立开发及许可协议。
据此，该公司将拥有于中国内地、中国香港、新加坡、马来西亚及泰国对特立帕肽的商业运营独家权益;该产品是参考Forteo® 药品的生物类似(Biosimilars)╱等效药品。该公司将会拥有独家经销该产品的非排他研发权益，以推进于该地区产品的商业化。该产品现正于美国展开全面的开发项目。
公告称，该公司将于签署许可协议以获得该产品于该地区内的独家权利后支付一次性及不可退还的前期付款250万美元，并可根据若干研发、监管及销售相关的里程碑达成情况收取最高2250万美元的额外付款。该公司亦须就产品销售净额支付两位数的特许权费。
董事会认为，订立许可协议将扩大该集团骨科领域产品组合及生物研究，预期有利于公司及其股东的整体利益。与Pfenex的合作将更好地发挥两家公司的优势及创造协同效应，以加快发展及商业化集团重视的生物类似药品。是次合作将推动进一步探索Pfenex其他研发计划及遴选药品的战略合作。
据悉，Pfenex Inc.于美国纽约证券交易所上市，为高科技生物研发公司，拥有重组DNA蛋白质制造平台(Pfenex Expression Technology®)专利，能有效地生产生物依制遴选药品、同等疗效遴选产品以及遴选疫苗。Pfenex的主导遴选药品为PF708，一种Forteo® (特立帕肽)的等效药品，用于治疗骨质疏松，而其新型炭疽疫苗遴选药品Px563L及RPA563则透过优先开发合同而得到美国政府提供资金。此外，Pfenex正与Jazz Pharmaceuticals合作开发血液╱肿瘤产品，其中包括PF743(一种重组天冬酰胺酶)及PF745(一种具有半衰期延长技术的重组天冬酰胺酶)。此外，Pfenex还生产包括Lucentis®及Neulasta®在内的生物类似遴选药品。