生物医药
推出仿生3D细胞技术产品的华龛生物获新一轮数千万元融资
华龛生物宣布完成新一轮数千万元融资，由国科嘉和领投，常见投资、水木清华校友基金、华控基石基金团队等跟投，清华大学参股共建。
据公开资料显示，华龛生物科技有限公司由清华大学科研团队领衔创建，核心技术源于清华大学的成果转化。公司基于自主知识产权的原创性3D微组织工程技术，推出了系列仿生3D细胞技术产品，专注于解决定制化、规模化、自动化、高质量的干细胞培养扩增工艺；致力于研发基于原位局部注射的干细胞3D微组织治疗新药；聚焦于开发3D细胞高通量药物筛选产品，为高校科研院所、临床机构、干细胞企业及药物研发企业提供创新性的3D细胞技术产品与服务，推动干细胞应用领域与新药研发领域的快速发展。
生物科技公司觅瑞完成4000万美元A轮融资
近日获悉，生物科技公司觅瑞（MiRXES）已完成4000万美元A轮融资，由新加坡风投公司Venturecraft领投，高榕资本跟投。完成这笔投资后，觅瑞将癌症早筛试剂盒加速产品化，首款产品筛无忧-胃癌检测产品于2019年5月正式面世。
与基因检测技术不同，觅瑞的miRNA（微小核酸）小分子肿瘤标志物癌症筛查技术，是世界领先的使用miRNA（微小核酸）技术应用于癌症早筛检测的技术。现在市面常见的癌症早筛主流技术是ctDNA、蛋白、miRNA这三种，如果从学术角度来讲，相比ctDNA，miRNA是检测阶段最早、准确性相似但花费更低的项目；而相比蛋白，miRNA的准确性明显高出很多。miRNA，一种游离在血液中的微小核酸，简单来说，miRNA是细胞的管控因子，可以管控细胞的生长方向。
生物技术公司Chinook Therapeutics完成6500万美元A轮融资，开发治疗肾病的精准药物
生物技术公司Chinook Therapeutics宣布完成6500万美元A轮融资，本轮融资资金将用于发现和开发治疗肾病的精准药物，并为2021年的几个肾脏疾病项目的临床试验提供资金。本轮融资由Versant Ventures领投，Apple Tree Partners和Samsara BioCapital也参与其中。
Chinook Therapeutics成立于2019年，是一家生物技术公司，致力于研发肾脏疾病精准药物。Chinook Therapeutics正在应用其专有的研发平台，利用单细胞RNA测序、人源类器官和新的翻译模型，发现和开发针对肾病的新作用机制治疗方法。该公司的主要候选项目集中于罕见的、严重的疾病，这些疾病具有明确和快速的临床发展途径。这些项目也可用于治疗常见的肾脏疾病，扩大潜在的患者人群。
新型微生物疗法开发公司Finch Therapeutics完成5300万美元C轮融资，推进其新型微生物疗法的研发
新型微生物疗法开发公司Finch Therapeutics宣布完成5300万美元C轮融资。本轮融资有4家B轮投资机构参与其中，包括Avenir Growth Capital、Morgan Noble、Shumway Capital和Willett Advisors。
Finch Therapeutics是一家新型微生物疗法开发公司，专注于开发新型微生物疗法，为存在严重未满足医疗需求的患者提供服务。该公司由麻省理工学院和OpenBiome的数据科学家、临床医生和微生物学家共同创立，采用创新的机器学习算法，基于高通量微生物分子数据，反向分析推导构建成功的临床微生物疗法，这类创新疗法是以粪便移植科学为基础的。
Finch Therapeutics将利用本轮融资资金推进其新型微生物疗法的研发，其中包括CP101，这是一种全谱微生物区系（FSM）疗法。CP101正被评估用于预防难辨梭菌感染（CDI）的复发，这是一项关键的临床研究。C轮融资资金也将使Finch Therapeutics能够加速其FSM治疗自闭症谱系障碍（ASD）的发展。Finch Therapeutics正在积极参与NCT03408886的II期临床研究，评估其FSM治疗成人ASD的安全性和有效性。
肿瘤免疫公司Oncorus完成7950万美元B轮融资，推进下一代溶瘤病毒治疗
免疫肿瘤公司Oncorus宣布完成7950万美元B轮融资，本轮融资由Cowen Healthcare Investments和Perceptive Advisors共同领投。本轮融资资金将用于推进该公司下一代溶瘤病毒治疗，用于瘤内和静脉注射多种实体肿瘤适应症。
Oncorus通过开发新一代免疫平台来治疗癌症，开发的溶瘤病毒免疫治疗平台，将病毒设计成为能够进入肿瘤细胞进行复制，并引起肿瘤细胞爆破，同时在这一过程中激活免疫系统，以破坏任何残留的癌细胞，该公司目前正在开发一种溶瘤单纯孢疹病毒，主要是针对像胶质母细胞瘤（GBM）这类的恶性程度高、侵袭性强的肿瘤。
Oncorus计划在2020年初将其主要候选药物ONCR-177推进临床。ONCR-177是肿瘤内病毒临床候选药物，用于多种实体肿瘤适应症。
ONCR-177建立在该公司的下一代溶瘤性单纯疱疹病毒（oHSV）平台之上，该平台采用了下一代的溶瘤病毒疗法技术，其载体单纯疱疹病毒（HSV）本身就具有极高的感染性和扩增速度，而经过基因改造过的HSV可选择性地感染肿瘤，并在与化疗或放疗等的共同杀死癌细胞，进而激发抗肿瘤免疫反应。Oncorus还打算推进其创新的合成溶瘤病毒平台。
墨西哥制药公司Sanfer完成5亿美元融资，拓展拉丁美洲非处方药物市场
墨西哥制药公司Sanfer宣布完成5亿美元融资（未公布具体轮次）。本轮融资由Caisse de Depot et Placement du Quebec（CDPQ）领投。据悉，Sanfer将利用本轮融资资金扩大公司规模，并拓展在墨西哥及拉丁美洲其他地区的非处方药物市场。
Sanfer总部位于北美墨西哥，是一家领先的私人制药公司，拥有近80年的历史。该公司主要生产各种处方药、非处方药和健康产品，涉及传染病学、泌尿学、心脏病学、胃肠病学、中枢神经系统、代谢综合征、泌尿学和肿瘤学等多个领域。Sanfer致力于为广大患者提供创新药物和治疗方案，其业务遍及拉丁美洲25个国家。
生物技术公司Graybug完成8000万美元C轮融资，开发长效眼科注射药物
获悉，生物技术与制药公司Graybug Vision（Graybug）宣布完成8000万美元C轮融资。此次融资由CBC集团（C-Bridge Capital）领投，Deerfield Management、OrbiMed Advisors、Hatteras Venture Partners和Blackstone Life Sciences跟投。Graybug拟利用本轮融资资金进行眼科注射药物GB-102和GB-401的Ⅱ期临床研究。
Graybug成立于2011年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家临床阶段制药公司。GB-102是一种泛血管内皮生长因子（pan-VEGF）抑制剂，主要用于治疗wet-AMD和DME，患者每年只需进行两次注射给药。Graybug于2019年上半年完成了该药物的Ⅰ期临床试验，对其安全性和患者耐受性进行了初步评估。
GB-401是Graybug开发的一种新型分子药物，主要用于POAG患者的玻璃体内注射。目前POAG常规治疗药物的给药频率一般为每天一次或数次，患者依从性差且疗效欠佳。而GB-401支持每4-6个月给药一次，并可通过持续降低眼压改善患者依从性和临床疗效。Graybug计划于2020年开始GB-401的Ⅱa期临床研究
Delcath私募筹集950万美元，开发眼黑色素瘤肝转移新型给药系统
专业制药与生物技术公司Delcath Systems（Delcath）通过私募筹集950万美元。本次融资投资方未公布。Delcath将利用本次融资资金开发Melphalan CS-PHP等肝脏给药系统，用于治疗眼黑色素瘤肝转移患者。
Delcath基于经皮肝脏灌注（PHP）技术开发了肝脏定向高剂量化学疗法，直接向肝脏递送高浓度的化疗药，以避免患者其他正常组织受到强效化疗药的威胁。肝脏定向高剂量化学疗法主要用于治疗肝转移性眼部黑色素瘤、肝细胞癌（HCC）、神经内分泌肿瘤和结直肠癌等。临床治疗结果显示，与全身癌症疗法相比，Delcath的创新疗法极大地改善了肿瘤患者治疗效果。
Delcath还开发了专利产品——肝脏给药系统Melphalan/HDS，主要用于隔离肝脏的循环系统，以治疗原发性肝癌。Delcath称，该药物装置组合是一种能够在控制全身药物浓度的同时为肝脏供给高浓度化疗药物的靶向给药系统。目前Melphalan/HDS系统已获得欧盟CE认证，在欧洲以商品名Delcath Hepatic Chemostat进行销售。
英国生物制药公司Juvenescence完成1亿美元B轮融资，研发抗衰老药物
生物制药公司Juvenescence宣布完成1亿美元B轮融资。本轮融资投资方包括Grok Ventures和IPGL。Juvenescence计划利用此次融资资金推动公司发展，招募药物研发专业人才，并继续开发抗衰老药物。
目前科学界已将人体衰老过程分解为一系列单个的功能失调过程，并研究了衰老的主要驱动因素。研究人员可通过相应干预措施延缓、停止甚至逆转衰老过程。
Juvenescence认为，人体随着年龄增长往往出现很多慢性疾病，而延缓衰老是预防性护理的终极目标。该公司针对衰老研发了12个候选治疗药物，广泛适用于糖尿病、心脏病、呼吸系统疾病、部分癌症和痴呆等年龄相关疾病。Juvenescence基于机体衰老的机制，开发了一系列多元化疗法，包括减缓细胞衰老、减缓和逆转神经变性、破坏衰老细胞、更换老化器官和编辑患者基因等。
医疗服务和数字医疗
健康险科技公司康语完成千万美元级的A轮融资
健康险科技公司康语完成千万美元级的A轮融资。该轮融资由投资控股公司友仑集团（LUN Partners Group）和一家国际投资管理（未披露）机构共同领投，DNA Capital及现有股东SOSV中国加速、Artesian Capital等跟投。
康语是一家保险科技公司，通过建立移动社交平台、虚拟健康助手等方式，为消费者提供可靠的，基于社区来源的真实医院评级和优质医疗服务的建议。另一方面，康语面向保险公司提供嵌入式的SaaS 系统，帮助简化保险公司业务流程，提高办事效率。
据悉，此轮融资后，康语计划在未来12个月内将团队规模扩大三倍，并实现以下三个主要目标：进一步加大内部研发投入，整合更多国内外领先的健康科技服务，升级CareVoiceOS；进一步扩展销售团队和客户成功团队，加强国际业务的拓展；进一步加强保险产品创新，与保险公司合作开发更多的新产品，力争推出10余款侧重疾病预防与健康行为管理的新产品。
口腔数字化种植黑马，ZUGA医疗获数千万元B+轮融资
ZUGA医疗宣布已于近日完成了数千万元人民币的B+轮融资。本轮领投方为四川省健康养老基金，跟投方为川创投、上海创瑞以及盛鼎投资。
ZUGA医疗是一家创新型医疗科技公司，专注口腔数字化解决方案，产品包括了数字化设计与制造、个性化制造椅旁设备与服务、各种高值耗材、专利应用及移动互联网软件，定位为医生与病人带来更精准、更微创、更方便的口腔数字化解决方案。
ZUGALINK是ZUGA医疗推出的数字化云平台，集口腔云、种植、修复、正畸模块，实现技术共享、订单管理、专家咨询等模块功能于一体，而且重点布局中美两国的数字化牙科市场。
在线医疗人力资源公司Nomad Health完成3400万美元融资，扩大员工规模与业务发展
在线医疗人力资源公司Nomad Health宣布已筹集3400万美元的新股权和债务融资。本轮融资将会用于扩大公司员工规模和促进业务发展。
Nomad Health是一家Joint Commission认证的技术公司，该公司致力于为价值200亿美元的医疗人力资源行业提供新的解决方案。Nomad Health为护士和医生建立了第一个临床工作在线市场。Nomad为临床医生提供更高的报酬、降低卫生系统的成本；并为整个市场提供简便、透明的服务流程。
在Nomad Health推出的三年里，其增长势头强劲。Nomad现在为全美4000多家医疗机构提供工作，其中包括许多美国顶级医院。Nomad所提供的的工作岗位里，30％位于临床医生最短缺的非都市区。目前，有近10万临床医生在Nomad平台登记注册，其中45％的人正在积极寻找工作，因此，该公司的收入在过去12个月增长了近500%。
人工智能医疗
医疗大数据服务公司Protenus完成1700万美元C轮融资，满足不断增长的客户需求
医疗大数据服务公司Protenus今天宣布，完成1700万美元的C轮融资，以满足不断增长的客户需求。Protenus将继续与医疗系统合作，以更加创新的方式保持医疗系统的合规性。本轮融资由LTP领投，Kaiser Permanente Ventures、F-Prime Capital、Arthur Ventures、Lionbird和Providence Ventures跟投。
Protenus成立于2014年，该公司为医疗系统提供医疗合规性分析平台，以主动识别整个组织的风险：不恰当地访问患者数据、医院员工盗窃和滥用受控物质等。Protenus正在通过突破性的人工智能分析技术改变医疗行业。
生物农业
健身IP课程运营商爱动健身获数千万元A+轮融资
国内领先的健身IP课程运营商——上海乐渊网络科技有限公司（以下简称“爱动健身”或“公司”）完成数千万元A+轮融资，由瑞力资本领投、KIP资本跟投，本轮融资将主要用于城市拓展、IP课程的进一步打造及团队扩张。
爱动健身成立于2013年，是国内领先的团体课程运营、教练和原创健身内容发展平台，汇集了业内最优秀的一批教练和管理人才，专注于健身内容体系的研发和商业化运营。目前公司的IP课程体系已经与全国上千家健身俱乐部建了合作关系，内容全面覆盖各阶段层次的用户。
果酒品牌冰青获数千万元A＋轮融资
果酒品牌“冰青”已于近日完成数千万元 A＋ 轮融资，本轮由亲亲（中国）投资有限公司领投，红牛中国前任总裁王睿个人跟投。
冰青成立于 2014 年，主打是果酒的一个细分品类“青梅酒”。市面上大多的青梅酒为清酒泡制梅酒，而冰青做的是实果酿制低度梅酒，在工艺上有所不同。冰青的主要消费群体为年轻女性，想用“健康、时尚、高品质”的品牌形象吸引顾客；青梅果酒 350ml 售价在 38 元，不同平台、不同规格下会略有不同。创始人陈涛表示，与其他品类更重渠道、重营销相比，酒饮在供应链上的要求更高。因此本轮融资完成后，冰青将继续增资四川梅鹤酒业有限公司，加强对供应链产品端的生产管理，为品牌的快速发展打下基础。
品牌连锁健身俱乐部乐体运动获近5000万A+轮融资
品牌连锁健身俱乐部“乐体运动”近日完成近 5000 万A+轮融资，投资方为厚德前海旗下文化产业基金以及个人投资人。
乐体运动是一家创新型体育公司，以品质家庭客群为核心目标群体，经营2000-3000方健身运动场馆以及5000方以上的城市运动空间，公司围绕“经营客户关系”，开发二次和多次运动消费，并通过持续的会员赛事，会员活动和体育旅游等延伸消费，加强用户的情感连接和消费粘性。据创始人王滨透露，目前乐体运动到店人次近 100 万次/年，2019年门店数已有 20 家，销售额有望突破 2 亿。
熟悉健身行业的人都知道，前不久，拥有150家门店的老牌综合健身房浩沙健身被曝关店，而威尔士、一兆韦德等大型综合健身房的CEO也经历多次调整，线下健身俱乐部经历了几次洗牌后，变革早已势在必行。健身行业从销售导向逐渐转向服务导向，用户价值回归，健身内容重要性愈发凸显。
爱宠医生获豫园股份1.3亿元人民币投资，复星占领宠物产业上游市场
复星旗下上市公司豫园股份召开产业战略布局发布会，会上正式宣布战略投资国内宠物行业一站式服务平台——爱宠医生（上海宠零宠网络科技有限公司，以下简称爱宠医生）1.3亿元人民币。据动脉网投融资数据库显示，这是2019年1月以来近20起宠物行业融资事件中，宠物医疗产业服务领域企业获得的最大额度单笔融资。
2016年6月，拥有流量的爱宠医生推出了针对宠物医院的SaaS管理系统及供货平台。后来，爱宠医生又推出爱宠分期——宠物行业供应链金融服务平台，为单个宠物医院解决因资金实力参差不齐，较难一次性购买相关仪器设备的问题，宠医生和第三方金融服务方合作，为宠物医院购买医疗器械提供最高12个月的免息分期付款服务。2018年3月，爱宠医生又推出爱宠学院——一个宠物行业在线培训平台，旨在为行业培养合格的宠物医生。
据爱宠医生介绍，截止目前服务客户覆盖全国300多个城市，已服务13000+宠物医院和17000+宠物店，平台有30000+入驻宠物医生，在售宠物商品多达5000种，与国内外300多个知名宠物品牌达成了合作。后续，爱宠医生将借助宠物行业市场发展机遇，从品牌输出、资源输出、服务输出和管理输出四个方面赋能宠物产业，提高服务深度和广度。
前沿报告
罗氏抗癌药Rozlytrek获FDA两项适应症批准，治疗NTRK基因融合实体瘤和ROS1阳性NSCLC
FDA批准罗氏泛组织抗癌药Rozlytrek（通用名Entrectinib）用于治疗12岁以上、NTRK基因融合的实体肿瘤儿童和成人患者和治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些疾病目前无有效治疗方法。
这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。它们靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。这一批准是基于多项临床试验的结果，其中包括名为STARTRK-2的关键性2期临床试验，名为STARTRK-1和ALKA-372-001的1期临床试验。Rozlytrek此前获得FDA突破性药物和加速审批资格。
NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白（TRKA/TRKB/TRKC）出现异常，激活与特定癌症增殖相关的信号通路。NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、神经内分泌癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌等等。
新基JAK2抑制剂fedratinib获FDA批准，用于治疗原发、继发性骨髓纤维化
FDA批准新基（Celgene）的高度特异性JAK2抑制剂Inrebic（fedratinib）上市，治疗中危-2和高危（intermediate-2/high-risk）原发性或继发性骨髓纤维化患者。
Inrebic（fedratinib）是第二种被批准用于治疗骨髓纤维化患者的药物，这一批准是基于2期试验JAKARTA2和关键性3期试验JAKARTA的结果。
Inrebic（fedratinib）是一种口服激酶抑制剂，对野生型和突变激活的Janus相关激酶2（JAK2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）具有活性。该药是一种JAK2选择性抑制剂，与家族成员JAK1、JAK3和TYK2相比，它对JAK2具有更高的抑制作用。JAK2的异常激活与骨髓增生性肿瘤（MPN）有关，包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症。
FDA批准艾伯维JAK1选择性抑制剂Rinvoq（upadacitinib）上市，治疗类风湿性关节炎患者
FDA批准生物制药公司艾伯维（AbbVie）的口服小分子JAK选择性抑制剂Rinvoq（upadacitinib）上市，治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎（active RA）的成人患者，这些患者对甲氨蝶呤反应不良或不耐受。Rinvoq是首款获批JAK1选择性抑制剂，预计将于2019年8月底在美国上市。
FDA的此项批准得到了III期SELECT计划的数据支持，该计划评估了五项研究中约4400名RA患者的治疗情况。III期SELECT计划表明，与安慰剂相比，Rinvoq具有更高的ACR20和临床缓解率。
FDA接受VX-445（Elexacaftor）、Tezacaftor和Ivacaftor组合疗法的新药申请
Vertex Pharmaceuticals Incorporated（NSDK：VRTX）宣布FDA已受理VX-445（elexacaftor）与tezacaftor和ivacaftor三联疗法的新药申请（NDA）并授予了优先审查。美国食品和药物管理局指定了处方药用户费法案（PDUFA）的目标行动日期为2020年3月19日。
该提交得到先前披露的，针对囊性纤维化（CF）患者的两项3期研究的积极结果支持：对患有一个F508del突变的患者和一个最小功能突变的患者进行了为期24周的3期研究；对患有两个F508del突变的人进行为期4周的3期研究。两项3期研究均显示肺功能有统计学意义上的显着改善（1秒内用力呼气量预测百分比；ppFEV 1），在这些研究中，三联组合方案通常耐受良好。
FDA 批准用于治疗癌症的低温等离子体“手术刀”的临床试验
2019年8月20日，美国普渡大学的航空航天学院工程师Alexey Shashurin协助开发的Canady Helios低温等离子体系统手术刀已获FDA（美国食品药品监督管理局）批准用于临床试验。目前，该系统是消除手术中遗留微小癌症肿瘤的唯一方法。
对于实体肿瘤癌症（例如乳腺癌和肺癌），标准治疗法有化学疗法、放射疗法、手术或其他方法。当这些肿瘤未完全切除时，它们可能导致癌症复发。针对此，包括美国普渡大学航空航天学院工程师Alexey Shashurin在内的多家学院团队开发了一种类似笔的电外科手术刀，这个类似笔的设备被称为Canady Helios低温等离子体系统手术刀，它由一个低温等离子发生器组成，连接到一个形状像钢笔的电外科手术刀，从尖端喷出蓝色的低温等离子体。整个喷射过程持续2-7分钟。该装置仅仅针对肿瘤，而不会伤害健康细胞。
FDA现已批准该装置用于20名患者的I期临床试验。低温等离子体不一定会取代现有的对抗癌症的方法，但它可以加入这一行列，以清除其他技术可能遗漏的残留细胞。如果这些癌症细胞被忽略，它们经常以“复仇”的方式返回。
资本动态
南宁市设立天使投资基金，总规模2亿元原创
南宁市金融办牵头设立南宁市天使投资基金，组织形式采取有限合伙或公司制。据悉，基金总规模为2亿元，首期规模为5000万元，首期资金从南宁市创业投资引导基金5亿元额度中统筹安排，后续资金从支持创新创业企业发展的财政性专项资金、天使投资基金运行收益等安排，并实行市人民政府领导、基金决策机构负责、受托管理机构管理、专业投资机构运营的管理模式。
该基金是不以营利为目的的政策性基金，主要投资行业为电子信息、先进装备制造、生物医药等三大重点产业和战略性新兴产业、传统优势产业以及现代服务业等行业；符合国家的产业政策导向，有发展前景的其他行业；核心技术或商业模式有重大创新，拥有科技领军人才和高素质的创业团队，具有一定资金、市场、人才和管理基础的创新创业企业等。需要注意的是，该基金不得从事投资已上市公司股票、期货、信托产品、证券投资基金、企业债、非保本理财产品、保险计划及其他金融衍生品；不得从事抵押、担保、委托贷款、房地产等业务等。
专题研究
2019年生物技术领域融资TOP10：辉瑞诺华拜耳等巨头参与、单笔最高融资额达21亿
据全球著名投资机构Jefferies的统计，2019年到目前为止，生物技术领域已经发生18起超过1亿美元的融资。其中，融资TOP10公司列表如下：
肿瘤领域成为最大热门
不管是创业公司还是头部企业，肿瘤领域一直是生物技术公司最为关注的焦点。
在融资金额最高的TOP10生物技术创业公司中，肿瘤相关领域的公司就占了半壁江山，包括两家肿瘤药物研发公司ADC Therapeutics和SpringWorks Therapeutics，CAR-T细胞疗法抗癌公司Poseida Therapeutics和干细胞疗法公司Century Therapeutics，以及使用人工智能基因组学进行癌症早筛的Freenome。
在具体的适应症方面，受关注对高的五项适应症都是肿瘤。大药企关注的疾病基本都是肿瘤和慢性疾病。前者是患者刚需，后者则市场前景优秀。罕见病在大药企的临床试验中整体偏少，“大病”仍然是他们关注的核心。
人工智能与生物技术交叉
在2019年获得融资最多的10家生物技术公司中，人工智能交叉生物技术、团队成员以计算机背景为主的就有三家。
他们分别是运用人工智能基因组学（AI Genomics）进行癌症早筛的Freenome、使用机器自动化和视觉处理技术研发药物的Recursion Pharmaceuticals和使用深度学习技术研发药物的Schrödinger。
在应用领域，人工智能和生物技术的结合之所以日渐频繁，节省成本是一个重要原因。
传统的药物研发领域始终存在一些痛点。一是研发周期长，新药研发时间平均10年左右；二是费用高昂，每款新药的研发费用约15亿美元；三是成功率低，约5000种合成化合物中，仅1种能进入临床II期实验。而人工智能与药物挖掘的结合能够极大地提高研发效率，降低企业成本。
在基因编辑领域同样如此。人类基因组由20000个基因和30多亿个这些基因字母的碱基对组成。基因组测序是理解它的关键的第一步。基因技术最令人兴奋的前景之一是精确或个性化医学的发展。该领域允许针对患者或遗传相似个体群体的干预，预计到2023年将达到870亿美元。
随着人工智能和生物技术两大重要技术的不断突破，未来两者融合的紧密程度将更高，解决的医疗问题也将更复杂。
制药巨头参与，资金+技术+产品授权全方位支持肿瘤药物研发公司SpringWorks Therapeutics是从辉瑞公司分拆出来的，并获得葛兰素史克和辉瑞的联合投资；
Anthos Therapeutics是黑石集团和诺华联合成立的，并获得诺华公司的靶向药授权；
致力于研究CAR-T细胞疗法抗癌的Poseida Therapeutics也是由制药巨头诺华领投；
对干细胞疗法公司Century Therapeutics的投资则是 拜耳“飞跃计划”的第八项投资，也是拜耳致力于解决当今社会所面临的重大问题的投资决策的一部分。在此之前，“飞跃计划”对潜在突破性技术的投资包括：Casebia 疗法（Crispr/Cas技术治疗严重的遗传疾病）、BlueRock 疗法（诱导多能干细胞技术治疗心血管和中枢神经系统疾病）、Joyn Bio（用于植物的益生菌，使农业无化学肥料成为可能）和Khloris（将iPSC作为癌症疫苗制剂以探讨治疗或预防癌症的可能性）。
这种现象出现的原因有二：
一方面，大型医药企业独立出具有后期研发管线的成熟新锐，这是近年来兴起的研发潮流，目的是为大型医药企业减轻研发负担，加速新药的研发；
另一方面，生物制药巨头在研发方面可能面临“船大难掉头”的局面，既要保护自己的地位，避免被中小型创新公司颠覆，又要与其他巨头激烈竞争，对新兴公司的投资则更显战略意义。
以上信息来源于媒体报道等公开渠道，仅供参考